प्यूरीन्स और पाइरिमिडाइन के बायोसिंथेसिस | सेलुलर चयापचय का एक महत्वपूर्ण हिस्सा

प्यूरिनेस का जैवसंश्लेषण

छवि क्रेडिट: राष्ट्रीय मानव जीनोम अनुसंधान संस्थान (NHGRI) बेथेस्डा, एमडी, यूएसए से, नैनोपोर अनुक्रमण (२७८२०४१२४९५)सीसी द्वारा 2.0

प्यूरिंस और पाइरिमिडाइन का जैवसंश्लेषण | न्यूक्लियोटाइड्स का जैवसंश्लेषण

जैवसंश्लेषण और जैव प्रौद्योगिकी पर विषय

विषय-सूची

न्यूक्लियोटाइड बायोसिंथेसिस

बायोसिंथेसिस के मार्ग को दो अलग-अलग प्रकारों में वर्गीकृत किया गया है: डे नोवो पाथवे और सलवेज पाथवे। डे नोवो पाथवे में; न्यूक्लियोटाइड अड्डों को कुछ सरल यौगिकों से संश्लेषित किया जाता है। पाइरीमिडीन बेस की मूल रूपरेखा संरचना को पहले संश्लेषित किया जाता है और फिर राइबोज शर्करा से जुड़ जाता है। हालांकि, प्यूरीन बेस की रूपरेखा संरचना को रिबोस चीनी आधारित संरचना पर सीधे भागों में संश्लेषित किया जाता है। 

5-फॉस्फोरिबोसिल-1-पाइरोफॉस्फेट (PRPP) + एमिनो एसिड + एटीपी + CO2 -> न्यूक्लियोटाइड

निस्तारण मार्गों में, पूर्व-निर्मित आधारों को एक रिबोज चीनी इकाई पर प्राप्त और पुनर्व्यवस्थित किया जाता है। 

5-फॉस्फोरिबोसिल-1-पाइरोफॉस्फेट (PRPP) + बेस -> न्यूक्लियोटाइड

दोनों निस्तारण और डे नोवो रास्ते राइबोन्यूक्लियोटाइड्स को संश्लेषित करने के लिए काम करते हैं। सभी डीऑक्सीरिबोन्यूक्लियोटाइड्स उनके संबंधित राइबोन्यूक्लियोटाइड्स से उत्पन्न होते हैं। डीऑक्सीराइबोज शर्करा का उत्पादन पूरी तरह से बनने वाले न्यूक्लियोटाइड में मौजूद राइबोज शुगर की कमी की प्रक्रिया से होता है। इसके अलावा, मिथाइल समूह जो यूरैसिल (डीएनए और आरएनए में मौजूद) से थाइमिन को अलग करता है, मार्ग के अंतिम चरण में पेश किया जाता है। 

पाइरीमिडीन राइबोन्यूक्लियोटाइड का डे नोवो संश्लेषण

Pimimidines के लिए डे नोवो संश्लेषण में, मूल संरचनात्मक ढांचे की अंगूठी की उत्पत्ति पहला कदम है। इसके बाद रिंग पाइरिडिडाइन न्यूक्लियोटाइड का उत्पादन करने के लिए एक रिबोज चीनी से जुड़ जाता है। 

प्यूरिनेस का जैवसंश्लेषण
(पाइरीमिडीन का जैवसंश्लेषण): पाइरीमिडीन की मूल रूपरेखा संरचना छवि क्रेडिट: जिन्तोपाइरीमिडीन 2डी नंबरसार्वजनिक डोमेन के रूप में चिह्नित किया गया है, और अधिक विवरण विकिमीडिया

पाइरीमिडीन की अंगूठी को एस्पार्टेट और कार्बामॉयल फॉस्फेट से संश्लेषित किया जाता है। बाइकार्बोनेट और अमोनिया कार्बामॉयल फॉस्फेट के अग्रदूत हैं। कार्बामॉयल फॉस्फेट का संश्लेषण एक मल्टीस्टेप प्रक्रिया में बाइकार्बोनेट और अमोनिया के उपयोग से होता है, दो एटीपी अणुओं के उपयोग के साथ। इस प्रतिक्रिया से साइटोसोलिक की सुविधा होती है कार्बामॉयल फॉस्फेट सिंथेटेज़ II

कार्बामॉयल फॉस्फेट कार्बामॉयल एस्पार्टेट को संश्लेषित करने के लिए एसपारटे के साथ व्यवहार करता है। इस प्रतिक्रिया से सुविधा होती है एस्पार्टेट ट्रांसकारबामॉयलेज़। कार्बामॉयलसपेरेट बाद में डाइहाइड्रोओटरेट का उत्पादन करने के लिए चक्रवात से गुजरता है, फिर इसे ऑक्सीकरण की प्रक्रिया द्वारा ऑरोनेट में संयोजित किया जाता है।

5-फॉस्फोरिबोसिल-1-पाइरोफॉस्फेट (PRPP) + बेस -> न्यूक्लियोटाइड

दोनों निस्तारण और डे नोवो रास्ते राइबोन्यूक्लियोटाइड्स के संश्लेषण का नेतृत्व करते हैं

बायोसिंथेसिस | पाइरीमिडिंस का जैवसंश्लेषण
चित्र: पाइरीमिडाइन्स का जैवसंश्लेषण छवि क्रेडिट: बोरिसटीएम at अंग्रेजी विकिपीडियान्यूक्लियोटाइड syn2सार्वजनिक डोमेन के रूप में चिह्नित किया गया है, और अधिक विवरण विकिमीडिया कॉमन्स

Orotate फिर राइबोज से जुड़ जाता है, जो PRPP के रूप में मौजूद होता है। यह राइबोज का सक्रिय रूप है जो न्यूक्लियोटाइड आधारों को स्वीकार करने के लिए उपलब्ध है (एटीपी अणु से पाइरोफॉस्फेट स्वीकार करने के बाद पेंटोस फॉस्फेट मार्ग का अनुसरण करके राइबोज-5-फॉस्फेट से पीआरपीपी बनता है)। Orotate PRPP के साथ मिलकर एक pyrimidine nucleotide orotidylate (OMP) बनाता है। पाइरोफॉस्फेट के हाइड्रोलिसिस इस प्रतिक्रिया को चलाते हैं।

ऑरोटेट फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज नामक एंजाइम ऑरोतिडाइलेट के उत्पादन की आवश्यकता वाली प्रतिक्रिया को उत्प्रेरित करता है। यह एंजाइम का कार्य अन्य फॉस्फोरिबोसिल ट्रांसफ़ेसेस के समान है जो अन्य न्यूक्लियोटाइड्स के गठन के लिए पीआरपीपी में विभिन्न समूहों को जोड़ता है। यह ओरोटिडाइलेट बाद में डिरिडाइलेट को यूरीडाइलेट (यूएमपी) का उत्पादन करने के लिए करता है। यूएमपी एक महत्वपूर्ण पाइरीमिडीन न्यूक्लियोटाइड और आरएनए का अग्रदूत है। यह प्रतिक्रिया एंजाइम ऑरोतिडाइलेट डेकारबॉक्साइलेस की उपस्थिति में होती है। 

साइटिडिन का संश्लेषण (पाइरीमिडीन राइबोन्यूक्लियोटाइड)

Cytidine को UMP के यूरैसिल बेस से संश्लेषित किया जाता है। साइटिडीन गठन से पहले, यूएमपी को यूटीपी में बदल दिया जाता है। न्यूक्लियोसाइड मोनोफॉस्फेट (NMP) को न्यूक्लियोसाइड ट्रायोफॉस्फेट (NTP) में निम्नलिखित प्रतिक्रिया चरणों में परिवर्तित किया जाता है:

- न्यूक्लियोसाइड मोनोफॉस्फेट (यूएमपी) न्यूक्लियोसाइड डिपोस्फेट (यूडीपी) और फिर न्यूक्लियोसाइड ट्राइफॉस्फेट (यूटीपी) में बदल जाते हैं।

- गठित UTP को एमिनो समूह के साथ कार्बोनिल समूह को विस्थापित करके साइटिडिन ट्राइफॉस्फेट (CTP) में परिवर्तित किया जा सकता है। 

राइबोन्यूक्लियोटाइड्स की कमी से डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड्स का निर्माण होता है

डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) के अग्रदूत डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड हैं; राइबोन्यूक्लियोसाइड डाइफॉस्फेट की कमी से ये बनते हैं। यह रूपांतरण राइबोन्यूक्लियोटाइड रिडक्टेस द्वारा उत्प्रेरित होता है। इलेक्ट्रॉनों को बाद में एनएडीपीएच से सल्फाइहाइड्रील समूह या एंजाइम के सक्रिय स्थल पर मौजूद थियोल समूहों में स्थानांतरित किया जाता है। इस इलेक्ट्रॉन हस्तांतरण की मध्यस्थता प्रोटीन की मदद से की जाती है जैसे कि थिओरेडॉक्सिन और ग्लुटारेडॉक्सिन। DUMP को मिथाइल समूह के अलावा dTMP में परिवर्तित किया जाता है। इस प्रतिक्रिया में मिथाइलीन समूह और एक हाइड्राइड एन द्वारा प्रदान किया जाता है5, एन10-मेथिलनेटेट्राहाइड्रॉफ़ोलेट। बाद में यह एन5, एन10-मेथाइलनेटेट्राहाइड्रोफोल डायहाइड्रॉफोलेट में बदल जाता है। इसके अलावा, यह डाइहाइड्रॉफ़ोलेट टेट्राहाइड्रॉफ़ोलेट का उत्पादन करने के लिए NADPH की उपस्थिति में कमी करता है। इस प्रतिक्रिया को डाइहाइड्रॉफ़ोलेट रिडक्टेस के रूप में जाना जाने वाला एंजाइम द्वारा सुगम किया जाता है।

मेथोट्रेक्सेट (एमेथोप्टेरिन) और एमिनोप्टेरिन जैसे कीमोथेरेपी एजेंट डायहाइड्रॉफ़ोलेट रिडक्टेस की गतिविधि को रोकते हैं। इस फोलेट एनालॉग ने प्रतिस्पर्धी अवरोधक के रूप में काम किया।

प्यूरीन राइबोन्यूक्लियोटाइड

प्यूरीन रिंग को कई अग्रदूतों से इकट्ठा किया गया है:

- ग्लुटामाइन (N3 और N9)

- ग्लाइसिन (C4, C5 और N7)

- एस्पार्टेट (N1)

- N10-formyltetra-hydrofolate (C2 और C8)

- CO2 (C6)

प्यूरिनेस का जैवसंश्लेषण
(प्यूरिन का जैवसंश्लेषण): प्यूरीन की मूल रूपरेखा संरचना
छवि क्रेडिट:न्यूरोटिकरप्यूरीन संख्या २सार्वजनिक डोमेन के रूप में चिह्नित किया गया है, और अधिक विवरण विकिमीडिया कॉमन्स

डी प्योविन का संश्लेषण

प्यूरिन का डे नोवो संश्लेषण (प्यूरिनेस का जैवसंश्लेषण) बाइकार्बोनेट और अमीनो एसिड जैसे सरल पदार्थों से शुरू होता है। प्यूरिन बेस को पाइरिमिडाइन के विपरीत राइबोज रिंग पर इकट्ठा किया जाता है,

पाइरीमिडीन बायोसिंथेसिस की तरह, डे नोवो प्यूरिन बायोसिंथेसिस, पीआरपीपी की आवश्यकता होती है। हालाँकि प्यूरीन के मामले में, PRPP वह प्लेटफ़ॉर्म देता है जिस पर कई चरणों में नाइट्रोजनस बेस को संश्लेषित किया जाता है। पहले चरण में, 5-फॉस्फोरिबोसिल-1--अमीन के उत्पादन के लिए एक preassembled आधार के बजाय अमोनिया के माध्यम से पाइरोफॉस्फेट का विस्थापन होता है। 

ग्लूटामाइन पीआरपीपी एमिडोट्रांस्फरेज़ इस प्रतिक्रिया को उत्प्रेरित करता है, जो दोनों सब्सट्रेट के बेकार हाइड्रोलिसिस को रोकता है। एंजाइम amidotransferase केवल पीआरपीपी और ग्लूटामाइन के बंधन के लिए सक्रिय की रचना मानता है। इस एंजाइम की गतिविधि ग्लूटामाइन एनालॉग एज़ेज़रीन द्वारा बाधित होती है, जिसके परिणामस्वरूप एंजियोजेनेसिस और दुर्दमता को दबा दिया जाता है।

बाद में, ग्लाइसिन के अलावा, सूत्रीकरण, संशोधन और अंगूठी बंद होने की एक श्रृंखला होती है। प्रतिक्रियाओं की इस श्रृंखला के परिणामस्वरूप 5-एमिनोइमेडाज़ोल राइबोन्यूक्लियोटाइड का निर्माण होता है। इस 5-अमीनोमीडाजोल राइबोन्यूक्लियोटाइड में प्यूरीन फ्रेमवर्क की पांच सदस्यीय अंगूठी है। कार्बन डाइऑक्साइड और एक परमाणु समूह के साथ एसपारटेट से एक परमाणु परमाणु के अलावा अंगूठी बंद होने या चक्रवात घटना में भाग लेता है। यह अंततः इनोसिनेट (आईएमपी) बनाता है जो एक प्यूरीन राइबोन्यूक्लियोटाइड है।

प्यूरिनेस का जैवसंश्लेषण
(प्यूरीन्स का बायोसिंथेसिस): प्यूनो का डे नोवो बायोसिंथेसिस
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निम्न चरणों में उल्लिखित अनुसार डी एनवो प्यूरीन बायोसिंथेसिस आय:

  • फॉस्फोराइलेशन प्रक्रिया एक ग्लाइसिन के कार्बोक्जिलेट समूह को सक्रिय करती है। ग्लाइसिन बाद में 5-फॉस्फोरिबोसिल-1-एमिन के एमिनो समूह के साथ जोड़े। परिणामस्वरूप एक नया एमाइड बॉन्ड अस्तित्व में आता है और ग्लाइसिन (एमिनो समूह) बाद की प्रतिक्रिया चरणों में न्यूक्लियोफाइल के रूप में व्यवहार करता है।
  • सक्रिय फॉर्मेट को तब फार्मिल्ग्लिसिनमाइड राइबोन्यूक्लियोटाइड के उत्पादन के लिए ग्लाइसिन के एमिनो समूह में जोड़ा जाता है। कुछ जीवों में, दो अलग-अलग एंजाइम इस कदम के उत्प्रेरक में शामिल हैं। एक एंजाइम फॉर्माइल समूह में स्थानांतरित होता है, जबकि अन्य एंजाइम फार्माइल फॉस्फेट बनाने के लिए आरंभ करता है। फॉर्मिल फॉस्फेट को तब ग्लाइसिन के एमिनो समूह में जोड़ा जाता है (फॉर्मिल समूह का स्रोत एन है10)
  • अमाइड समूह तब सक्रिय होता है और अमोनिया के अतिरिक्त अमोनिया में परिवर्तित हो जाता है (इस चरण में अमोनिया का स्रोत ग्लोसामाइन है)।
  • Formylglycinamide राइबोन्यूक्लियोटाइड का चक्रवात पांच-सदस्यीय इमिडाज़ोल रिंग बनाने के लिए होता है। यह इमिडाज़ोल रिंग प्यूरीन की विशेषता है। यह चक्रीयकरण प्रक्रिया ऊष्मागतिकीय अनुकूल और व्यवहार्य है।
  • इस प्रतिक्रिया की अपरिवर्तनीयता एक एटीपी अणु की खपत से सुनिश्चित हुई।
  • बाइकार्बोनेट फॉस्फोराइलेशन से गुजरता है और फिर एक्सोसाइक्लिक एमिनो समूह के साथ प्रतिक्रिया करता है। पिछली प्रतिक्रिया में गठित उत्पाद फिर अपने कार्बोक्लेट समूह को इमिडाज़ोल रिंग में पुन: व्यवस्थित और स्थानांतरित करता है। इसके अलावा, स्तनधारियों को इस कदम के लिए एटीपी की आवश्यकता नहीं है। बाइकार्बोनेट एक्सोसाइक्लिक एमिनो समूह से जुड़ता है, बाद में इसे इमिडाजोल रिंग में स्थानांतरित कर दिया जाता है।
  • इमिडाज़ोल कार्बोक्सिलेट समूह आगे फॉस्फोराइलेटेड है, और एस्पार्टेट का एमिनो समूह फॉस्फेट की जगह लेता है। यह, एक छह-चरण प्रतिक्रिया झरना ग्लाइसीन, फॉर्मेट, अमोनिया, बाइकार्बोनेट और एस्पार्टेट को प्रतिक्रिया मध्यवर्ती बनाने के लिए जोड़ता है जिसमें प्यूरीन रिंग के गठन के लिए आवश्यक सभी परमाणुओं में से दो होते हैं।

तीन और चरण अंगूठी संश्लेषण को पूरा करते हैं। फ्यूमरेट, जो क्रेब के चक्र में एक मध्यवर्ती है, तब हटा दिया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप नाइट्रोजन परमाणु से एस्पेरेट से इमीडाजोल रिंग में जुड़ने की सुविधा होती है। अमीनो समूह द्वारा दान किए गए अमीनो समूह और फ्यूमरेट का एक साथ निष्कासन साइट्रुलाइन को आर्जिनिन में बदलने को प्रेरित करता है। इन चरणों को दो मार्गों में उत्प्रेरित करने के लिए समरूप एंजाइमों की आवश्यकता होती है। एक टर्मिनल समूह को नाइट्रोजन परमाणु में जोड़ा जाता है (फॉर्मिल समूह का स्रोत N10-formyltetrahydrofolate है) एक टर्मिनल मध्यवर्ती बनाने के लिए जो इनोसिनेट बनाने के लिए पानी के अणुओं के उन्मूलन के साथ चक्रीयकरण प्रक्रिया को ट्रिगर करता है।

एएमपी और जीएमपी का गठन

यह आईएमपी या तो एएमपी में परिवर्तित होता है या ऊर्जा की कीमत पर पूरा होने वाले दो-चरणीय मार्ग में जीएमपी किया जाता है। (एएमपी के संश्लेषण को उनके ऊर्जा स्रोत के रूप में जीटीपी की आवश्यकता होती है, जबकि जीएमपी संश्लेषण को एटीपी की आवश्यकता होती है)। 

छोटा सा भूत -> XMP -> GMP

छोटा सा भूत XMP (xanthosine मोनोफॉस्फेट) में बदलकर छोटा सा भूत डीएप्रोजेनेज की कार्रवाई ई (सह-कारक के रूप में NAD का उपयोग करें)

XMP-glutamine amidotransferase की क्रिया द्वारा XMP के इफूरथेर को GMP (गुआनोसिन मोनोफॉस्फेट) में परिवर्तित कर दिया जाता है।

छोटा सा भूत -> Adenylosuccinate -> एएमपी

छोटा सा भूत एंजाइम Adenylosuccinate सिंथेटेस की कार्रवाई द्वारा एडेनिलोसुकेट में परिवर्तित हो जाता है। Adenylosuccinate एंजाइम की Adenylosuccinate Lyase की कार्रवाई से आगे AMP (एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट) में परिवर्तित हो जाता है।

(NMP) न्यूक्लियोसाइड मोनोफॉस्फेट का रूपांतरण (NDP) न्यूक्लियोसाइड द्विध्रुव और ट्राइफॉस्फेट (NTP)। 

न्यूक्लियोसाइड डिपोफोस्फेट्स (एनडीपी) को उनके विशिष्ट न्यूक्लियोसाइड मोनोफॉस्फेट (एनएमपी) से संश्लेषित किया जाता है, जो न्यूक्लियोसाइड मोनोफॉस्फेट केनेसेस जैसे आधार-विशिष्ट एंजाइम का उपयोग करते हैं। लेकिन, ये किनायट सब्सट्रेट में राइबोज और डीऑक्सीराइबोस के बीच भेदभाव नहीं करते हैं। आम तौर पर, एटीपी स्थानांतरित फॉस्फेट का मुख्य स्रोत है क्योंकि यह अन्य न्यूक्लियोसाइड ट्राइफॉस्फेट की तुलना में कोशिकाओं के अंदर उच्च सांद्रता में उपलब्ध है।

उदाहरण के लिए, 

एडिनाइलेट किनासे

एएमपी + एटीपी -> 2 एडीपी

गुनाइलेट किनेसे

जीएमपी + एटीपी -> जीडीपी + एडीपी

न्यूक्लियोसाइड डिपोस्फेट्स (एनडीपी) न्यूक्लियोसाइड ट्रायफोस्फेट (एनटीपी) में न्यूक्लियोसाइड डिपोस्फेट कीनेज की क्रिया द्वारा परिवर्तित हो जाते हैं, इस एंजाइम की व्यापक विशिष्टता है। न्यूक्लियोसाइड मोनोफॉस्फेट काइनेज के विपरीत (जिसकी एक संकीर्ण विशिष्टता है)। 

न्यूक्लियोसाइड डाइफॉस्फेट किनसे निम्नलिखित दोनों प्रतिक्रियाओं को उत्प्रेरित करने में मदद करता है:

जीडीपी + एटीपी -> जीटीपी + एटीपी

सीडीपी + एटीपी -> सीटीपी + एडीपी

प्यूरीन के जैवसंश्लेषण के लिए बचाव मार्ग

प्यूरीन जो कोशिका के अंदर न्यूक्लिक एसिड के क्षरण के परिणामस्वरूप उत्पन्न होते हैं या जो सामान्य आहार से प्राप्त होते हैं, लेकिन इन प्यूरीन को फिर से शरीर द्वारा पुन: उपयोग के लिए (NTP) न्यूक्लियोसाइड ट्राइफोस्फेट में परिवर्तित किया जा सकता है। इस प्रक्रिया को प्यूरीन संश्लेषण के लिए बचाव मार्ग के रूप में जाना जाता है। इस मार्ग में दो मुख्य एंजाइम शामिल हैं: (APRT) एडेनिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफरेज़ और (एचजीपीआरटी) हाइपोक्सैन्थिन-गुआनिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़। दोनों एंजाइम पीआरपीपी का उपयोग करते हैं (जो कि रिबोस-5-फॉस्फेट के उनके प्रमुख स्रोत के रूप में कार्य करते हैं)।

APRT एडिनाइलेट के गठन से जुड़ी प्रतिक्रिया को उत्प्रेरित करता है:

एडेनिन + पीआरपीपी -> एडिनाइलेट + पीपीआई

HGPRT इनोसिनेट (इनोसिन मोनोफॉस्फेट, छोटा सा भूत) के गठन से जुड़ी प्रतिक्रिया को उत्प्रेरित करता है। यह ग्लानिलेट और एडिनाइलेट के संश्लेषण के लिए एक अग्रदूत अणु है।

गुआनाइन + पीआरपीपी -> गुआनलेट + पीपीआई

Hypoxanthine + PRPP -> इनोसिनेट + पीपीआई

पाइरिमिडाइन के लिए इसी तरह के निस्तारण मार्ग मौजूद हैं। पाइरीमिडीन फॉस्फोरिबोसिल ट्रांसफरेज़ यूरैसिल को फिर से जोड़ देगा, लेकिन यह साइटोसिन को पीआरपीपी से नहीं जोड़ता है।

निष्कर्ष

न्यूक्लियोटाइड बायोसिंथेसिस जिसमें आमतौर पर प्यूरीन्स और पाइरिमिडिंस दोनों के बायोसिंथेसिस शामिल होते हैं, लेख में चर्चा की गई कोशिका के अंदर होता है।

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अक्सर पूछे गये सवाल

Q1। प्युरिनिडीन

उत्तर: नाइट्रोजनस बेस को मोटे तौर पर दो परिवारों में वर्गीकृत किया गया है; अर्थात् प्यूरीन और पाइरिमिडाइन। वे डीओक्सीरिबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) और रिबोन्यूक्लिक एसिड (आरएनए) के निर्माण खंड या मोनोमेरिक इकाइयां हैं।

  • प्यूरिन डबल रिंगेड संरचनाएं हैं जबकि पाइरिमिडाइन में एकल रिंग होती है। प्यूरिन और पाइरिमिडाइन दोनों हेटरोसाइक्लिक संरचनाएं हैं (रिंग में एक से अधिक प्रकार के घटक परमाणु होते हैं)।
  • प्यूरीन दो मूल प्रकार के होते हैं, जैसे कि एडेनिन और गुआनिन। जबकि, पाइरिमिडाइन तीन मूल प्रकार के होते हैं: थाइमिन, साइटोसिन और यूरैसिल (यह थाइमिन के स्थान पर केवल आरएनए में मौजूद होता है)।
  • प्यूरिन यूरिक एसिड बनाने के लिए अपमानित करता है, जबकि कार्बोन्डी ऑक्साइड, अमोनिया और बीटा अमीनो एसिड बनाने के लिए पाइरिमिडाइन टूट जाते हैं।

Q2। क्यों प्यूरीन हमेशा pimimidine के साथ जोड़ी

उत्तर: नाइट्रोजनस बेस के संरचनात्मक गुणों के कारण, प्यूरिन और पाइरिमिडाइन जोड़े विशिष्टता के साथ। एडेनिन (ए) हमेशा थाइमिन (टी) के साथ जोड़ते हैं जबकि, गुआनीन (जी) हमेशा साइटोसिन (सी) के साथ जोड़े।

नाइट्रोजनस बेस के इन संयोजनों में उनके बीच हाइड्रोजन बॉन्ड बनाने की प्रवृत्ति है।

(ए) एडेनिन (टी) थाइमिन के साथ दो हाइड्रोजन बांड बनाता है। जबकि, (G) गुआनाइन (C) साइटोसिन के साथ तीन हाइड्रोजन बांड बनाता है।

डॉ अब्दुल्ला अरसलानी के बारे में

मैं अब्दुल्ला अरसलान हूं, जैव प्रौद्योगिकी में मेरी पीएचडी पूरी की। मेरे पास 7 साल का शोध अनुभव है। मैंने ४.५ के औसत प्रभाव कारक के साथ अंतरराष्ट्रीय ख्याति की पत्रिकाओं में अब तक ६ पेपर प्रकाशित किए हैं और कुछ और विचार में हैं। मैंने विभिन्न राष्ट्रीय और अंतर्राष्ट्रीय सम्मेलनों में शोध पत्र प्रस्तुत किए हैं। मेरी रुचि का विषय जैव प्रौद्योगिकी और जैव रसायन विज्ञान है जिसमें प्रोटीन रसायन विज्ञान, एंजाइमोलॉजी, इम्यूनोलॉजी, बायोफिजिकल तकनीक और आणविक जीव विज्ञान पर विशेष जोर दिया गया है।

आइए लिंक्डइन (https://www.linkedin.com/in/abdullah-arsalan-a97a0a88/) या Google विद्वान (https://scholar.google.co.in/citation?user=AeZVWO4AAAAJ&hl=en) के माध्यम से जुड़ें।

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