एंजाइम आरएनए पोलीमरेज़ द्वारा प्रतिलेखन के दौरान डीएनए अनुक्रम से एक आरएनए अणु बनाया जाता है। आइए जानते हैं कि न्यूक्लियस में ट्रांसक्रिप्शन होता है या नहीं।
प्रतिलेखन यूकेरियोट्स के नाभिक में होता है जबकि प्रोकैरियोट्स में साइटोप्लाज्मिक ट्रांसक्रिप्शन होता है, यह डीएनए से बने टेम्पलेट का उपयोग करके एक आरएनए (एमआरएनए) अणु का निर्माण करता है। ट्रांसक्रिप्शन के परिणामस्वरूप डीएनए स्ट्रैंड से संबंधित एमआरएनए स्ट्रैंड का उत्पादन होता है।
आरएनए में जीन के डीएनए अनुक्रम की प्रतिलिपि बनाना प्रतिलेखन का उद्देश्य है। आरएनए कॉपी, जो प्रोटीन के लिए कोड है, में पॉलीपेप्टाइड को इकट्ठा करने के लिए आवश्यक निर्देश होते हैं।
नाभिक में प्रतिलेखन कब होता है?
प्रतिलेखन वह तंत्र है जिसके माध्यम से कोशिका नियंत्रित करती है कि कौन से प्रोटीन बनाए जाने हैं और किस गति से। हमें करने दो जानें कि नाभिक में प्रतिलेखन कब होता है.
कोशिका चक्र के G1 और S चरणों के दौरान यूकेरियोटिक कोशिकाओं के केंद्रक में प्रतिलेखन होता है। एमआरएनए के उत्पादन को उत्प्रेरित करके प्रतिलेखन शुरू करने के लिए, आरएनए पोलीमरेज़ नामक एक एंजाइम टेम्प्लेट डीएनए स्ट्रैंड से जुड़ जाता है।
एक दर्जन या तो सब यूनिट बड़े एंजाइम पोलीमरेज़ बनाते हैं, जो अक्सर अन्य घटकों के साथ जटिल होते हैं जबकि वे डीएनए पर सक्रिय होते हैं। ये तत्व अक्सर एक संकेत के साथ जीन के प्रतिलेखन लक्ष्य प्रदान करते हैं।
नाभिक में प्रतिलेखन कैसे होता है?
न्यूक्लियोलस नाभिक का उप-संरचना है जो सबसे अधिक दिखाई देता है। यह वह जगह है जहाँ प्रतिलेखन होता है। आइए देखें कि नाभिक में प्रतिलेखन कैसे होता है।
आरएनए पोल एक जीन की शुरुआत के निकट एक प्रमोटर अनुक्रम से जुड़ा हुआ है ताकि ट्रांसक्रिप्शन सीधे या नाभिक के अंदर सहायक प्रोटीन के माध्यम से शुरू हो सके। फिर डीएनए स्ट्रैंड को टेम्पलेट के रूप में उपयोग करके एक पूरक स्ट्रैंड का निर्माण किया जाता है। अंत में, समाप्ति होती है जो प्रतिलेखन को निष्कर्ष पर लाती है।
प्रतिलेखन एक कोशिका के नाभिक में होता है क्योंकि जीन वहां बंधे होते हैं, लेकिन एमआरएनए प्रतिलेख को साइटोप्लाज्म तक पहुंचाने की आवश्यकता होती है।
नाभिक में प्रतिलेखन क्यों होता है?
न्यूक्लियस उन जीनों और संरचनाओं को वहन करता है जो आनुवंशिक जानकारी रखते हैं। आइए हम नाभिक में प्रतिलेखन की घटना के पीछे के कारण को समझते हैं।
नाभिक के अंदर कुछ एंजाइमों की उपस्थिति के कारण प्रतिलेखन होता है। डीएनए की आवश्यकता है प्रोटीन संश्लेषण के लिए. इसलिए, अनुमति नाभिक छोड़ने के लिए डीएनए जोखिम भरा हो सकता है। नतीजतन, प्रतिलेखन होता है, और आवश्यक डीएनए भाग को न्यूक्लियस के भीतर एमआरएनए में कॉपी और संश्लेषित किया जाता है।
राइबोसोम से संपर्क करने के बाद आरएनए को नाभिक से बाहर निकाल दिया जाता है। टीआरएनए एंटिकोडन को बाद में राइबोसोम द्वारा एमआरएनए कोडन के लिए बाध्य करने में सहायता की जाती है, जिससे राइबोसोम द्वारा प्रोटीन का उत्पादन होता है।
प्रतिलेखन कारक नाभिक में कैसे प्रवेश करते हैं?
प्रतिलेखन कारक प्रोटीन होते हैं जो विशिष्ट जीन को "चालू" या "बंद" करने में मदद करने के लिए आस-पास के डीएनए से जुड़ते हैं। आइए हम समझते हैं कि ये प्रतिलेखन कारक नाभिक में कैसे प्रवेश करते हैं।
ट्रांसक्रिप्शनल कारक सक्रिय होते हैं और साइटोप्लाज्म (जहां अधिकांश ट्रांसक्रिप्शन कारक पाए जाते हैं) से न्यूक्लियस में चले जाते हैं जहां वे सेल मेम्ब्रेन सिग्नल ट्रांसडक्शन से सिग्नल प्राप्त करने के बाद संबंधित डीएनए फ्रेम से जुड़ जाते हैं।
प्रतिलेखन कारक प्रोटीन को प्रमोटर क्षेत्र में आकर्षित करके प्रतिलेखन को नियंत्रित करते हैं जो न्यूक्लियोसोम की संरचना और स्थानों को बदलते हैं।
नाभिक में प्रतिलेखन के दौरान क्या होता है?
प्रतिलेखन डीएनए से आरएनए में आनुवंशिक जानकारी का रूपांतरण है। आइए, नाभिक में प्रतिलेखन के दौरान होने वाली प्रक्रिया को विस्तार से देखें।
डीएनए का प्रतिलेखन तीन प्राथमिक प्रक्रियाओं के दौरान होता है।
- शुरूआत
- बढ़ाव
- समाप्ति
दीक्षा:
दीक्षा प्रतिलेखन की शुरुआत का वर्णन करती है। जीन के प्रमोटर और आरएनए पोलीमरेज़ एंजाइम के बीच बातचीत के कारण ऐसा होता है। एंजाइम के लिए एक विशेष डीएनए स्ट्रैंड में विशिष्ट आधार को "पढ़ने" के लिए, यह डीएनए को आराम करने के लिए कहता है।
बढ़ाव:
एमआरएनए स्ट्रैंड बढ़ाव के दौरान न्यूक्लियोटाइड प्राप्त करता है। पूरक आधार युग्मों का उपयोग करते हुए, आरएनए पोलीमरेज़ अनसुलझे डीएनए स्ट्रैंड को पढ़कर एमआरएनए अणु को इकट्ठा करता है। इस प्रक्रिया के दौरान, आरएनए से यूरैसिल (यू) डीएनए से एडेनिन (ए) के साथ एक कड़ी बनाता है।
समाप्ति:
समाप्ति तब होती है जब आरएनए पोलीमरेज़ जीन में एक स्टॉप (समाप्ति) अनुक्रम से गुजरता है, जिससे प्रतिलेखन समाप्त हो जाता है। तैयार एमआरएनए स्ट्रैंड डीएनए से अलग हो जाता है।
कोशिकाद्रव्य में प्रतिलेखन क्यों नहीं होता है?
प्रोकैरियोट्स में ट्रांसक्रिप्शन साइटोप्लाज्म में होता है जबकि यूकेरियोट्स में न्यूक्लियस में ट्रांसक्रिप्शन होता है। इसका कारण नीचे बताया गया है।
यूकेरियोट्स खुराक में प्रतिलेखन की प्रक्रिया साइटोप्लाज्म में नहीं होती है क्योंकि डीएनए और अन्य एंजाइम जो प्रक्रिया की घटना के लिए आवश्यक होते हैं, नाभिक के अंदर मौजूद होते हैं। इस प्रक्रिया के बाद, गठित एमआरएनए अनुवाद के लिए साइटोप्लाज्म में स्थानांतरित हो जाता है।
निष्कर्ष:
जीन अभिव्यक्ति में प्रतिलेखन एक महत्वपूर्ण प्रारंभिक प्रक्रिया है। प्रतिलेखन और अनुवाद की प्रक्रियाओं के माध्यम से, आनुवंशिक जानकारी को डीएनए से प्रोटीन में क्रमिक रूप से स्थानांतरित किया जाता है। परिणामी आरएनए को एमआरएनए के रूप में जाना जाता है, और ट्रांसक्रिप्शन केवल डीएनए के एक स्ट्रैंड, टेम्पलेट स्ट्रैंड की प्रतिलिपि बनाता है। डीएनए अनुक्रम को आरएनए में स्थानांतरित करने से इसका मुख्य उद्देश्य पूरा होता है। एक प्रोटीन का आरएनए ट्रांसक्रिप्ट इसे एन्कोड करने के लिए आवश्यक जानकारी रखता है।
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नमस्ते...मैं सादिका नूर हूं, मैंने जैव प्रौद्योगिकी में स्नातकोत्तर किया है, मेरी रुचि का क्षेत्र आण्विक जीव विज्ञान और आनुवंशिकी है, इनके अलावा मुझे सरल शब्दों में वैज्ञानिक लेख लिखने में गहरी रुचि है ताकि गैर-विज्ञान पृष्ठभूमि के लोग भी इसे समझ सकें विज्ञान की सुंदरता और उपहार। मेरे पास ट्यूटर के रूप में 5 साल का अनुभव है।
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