5 E1 प्रतिक्रिया उदाहरण: विस्तृत स्पष्टीकरण

इस लेख में, "e1 प्रतिक्रिया उदाहरण" E . पर विभिन्न प्रकार के उदाहरण₁ विस्तृत स्पष्टीकरण के साथ प्रतिक्रिया पर संक्षेप में चर्चा की गई है।

उदाहरण हैं-

1. द्वितीयक हाइड्रॉक्सिल समूह का अम्ल उत्प्रेरित निर्जलीकरण
2. तृतीयक हाइड्रॉक्सिल समूह का अम्ल उत्प्रेरित निर्जलीकरण
3. माध्यमिक अल्काइल हैलाइड का डीहाइड्रोहैलोजनेशन
4. तृतीयक अल्काइल हैलाइड का डीहाइड्रोहैलोजनेशन
5. मेथनॉल के एक सल्फोनेट एस्टर का पायरोलिसिस

एक उन्मूलन प्रतिक्रिया क्या है?

कार्बनिक रसायन विज्ञान में उन्मूलन प्रतिक्रिया एक प्रसिद्ध प्रतिक्रिया है जिसमें एक यौगिक से दो प्रतिस्थापन हटा दिए जाते हैं और उसके बाद एक चरण या दो चरण तंत्र होता है।

E₁ प्रतिक्रिया (एक आणविक उन्मूलन प्रतिक्रिया) उस प्रकार की उन्मूलन प्रतिक्रिया है जो पहले क्रम के कैनेटीक्स का अनुसरण करती है। दर निर्धारण चरण में केवल एक आणविक प्रजाति भाग लेती है प्रतिक्रिया जो अपघटन है सब्सट्रेट से समूह छोड़ने का चरण।

E₁ प्रतिक्रिया निम्नलिखित चरणों के माध्यम से आगे बढ़ती है-

• आयनीकरण चरण: समूह छोड़ने के बाद कार्बोकेशन बनता है।
• अवक्षेपण चरण: H⁺ समूह से जुड़े कार्बन को छोड़कर दूसरे कार्बन से निकल जाता है।

माध्यमिक हाइड्रॉक्सिल समूह का एसिड उत्प्रेरित निर्जलीकरण

यह अभिक्रिया E से होकर आगे बढ़ती है₁ मार्ग। पहले चरण में हाइड्रॉक्सिल समूह किसी भी सांद्र अम्ल की उपस्थिति में प्रोटोनेट हो जाता है और अच्छा छोड़ने वाला समूह (OH .) बनाता है₂⁺) इस छोड़ने वाले समूह को एक स्थिर कार्बोकेशन बनाने वाले सब्सट्रेट से आसानी से समाप्त किया जा सकता है। अंतिम चरण में अवक्षेपण होता है, एक H⁺ एलिमिनेशन उत्पाद बनाने के लिए समूह छोड़ने के साथ जुड़े कार्बन के बगल में कार्बन से परमाणु को हटा दिया जाता है।

तृतीयक हाइड्रॉक्सिल समूह का अम्ल उत्प्रेरित निर्जलीकरण

यह निर्जलीकरण प्रक्रिया लगभग द्वितीयक हाइड्रॉक्सिल समूह के निर्जलीकरण के समान है। अंतर यह है कि इस निर्जलीकरण प्रक्रिया में उत्पन्न कार्बोकेशन पिछले (3 .) की तुलना में अधिक स्थिर है⁰ कार्बोकेशन 2 . से अधिक स्थिर है⁰ कार्बोकेशन)। बाकी तंत्र बिल्कुल समान है।

 अधिक जानने के लिए कृपया देखें: 10+ सहसंयोजक बंधन प्रकार के तत्व: विस्तृत अंतर्दृष्टि और तथ्य

माध्यमिक अल्काइल हैलाइड का डीहाइड्रोहैलोजनेशन

t-butoxide जैसे क्षारक की उपस्थिति में द्वितीयक ऐल्किल हैलाइड का निर्जलीकरण। पहले चरण में हैलाइड आयन (Cl, Br, I) हटाता है और द्वितीयक कार्बोकेशन उत्पन्न होता है। अगले चरण में, यह प्रतिक्रिया आधार हाइड्रोजन को H . के रूप में समाप्त कर देता है⁺ सब्सट्रेट से उन्मूलन उत्पाद (एल्किन) बनाने के लिए। यह द्वितीयक कार्बोकेशन प्राथमिक की तुलना में अधिक स्थिर है लेकिन तृतीयक कार्बोकेशन से कम स्थिर है।

अधिक जानने के लिए कृपया जांचें: अल्काइल हैलाइड उदाहरण: विस्तृत अंतर्दृष्टि और तथ्य

तृतीयक अल्काइल हैलाइड का डीहाइड्रोहैलोजनेशन

यह डिहाइड्रोहैलोजेनेशन प्रक्रिया पिछले उदाहरण के समान तंत्र का अनुसरण करती है। हलोजन समाप्त हो जाता है और दर निर्धारण चरण (सबसे धीमा कदम) में प्रतिक्रिया माध्यम में एक तृतीयक कार्बोकेशन उत्पन्न होता है। मूल माध्यम हाइड्रोजन आयन (H .) को हटाने में मदद करता है⁺) सब्सट्रेट से और दो प्रकार के अल्केन्स ज़ैतसेव (अधिक प्रतिस्थापित एल्केन) और हॉफमैन एल्केन (कम प्रतिस्थापित एल्केन) बनते हैं।

अधिक जानने के लिए कृपया अनुसरण करें: SN1 तंत्र: विस्तृत अंतर्दृष्टि और तथ्य

मेथनॉल के एक सल्फोनेट एस्टर का पायरोलिसिस

एरिल सल्फोनेट एस्टर का पायरोलिसिस ई के माध्यम से होता है₁ तंत्र। इस में उदाहरण कार्बोकेशन उत्पन्न होता है जब सल्फोनेट एस्टर सीओ बांड क्लीव किया जाता है। यह प्रतिक्रिया बहुत कम तापमान पर होती है_. यह कम तापमान उत्पाद के रूप में स्वच्छ और उच्च उपज वाले वांछित एल्केन का उत्पादन करने में मदद करता है। इस पायरोलिसिस के लिए चुने गए एरिल सल्फोनेट में सीओ बॉन्ड के साथ एंटी-पेरिप्लानर कॉन्फ़िगरेशन में केवल एक β हाइड्रोजन परमाणु होना चाहिए। यह प्रतिक्रिया मूल माध्यम में हाइड्रोजन को H . के रूप में समाप्त करने के लिए आगे बढ़ती है⁺ आयन।

E1 रिएक्शन की स्टीरियोसेक्लेक्टिविटी और रेजियोसेलेक्टिविटी

ई . में₁ अभिक्रिया में सामान्यतः दो प्रकार के ऐल्कीन बनते हैं। एक अधिक प्रतिस्थापित एल्केन है जिसे हॉफमैन उत्पाद के रूप में जाना जाता है और दूसरा कम प्रतिस्थापित एल्केन है जिसे ज़ैतसेव के उत्पाद के रूप में जाना जाता है। कम प्रतिस्थापित उत्पाद के संबंध में अधिक प्रतिस्थापित उत्पाद में अधिक स्थिरता होती है। यह इंगित करता है कि हाइड्रोजन सबसे अधिक प्रतिस्थापित कार्बन से आता है, हाइड्रोजन की तुलना में कम प्रतिस्थापित कार्बन से पहले अवक्षेपित किया जाएगा।

ई . के तंत्र से₁ प्रतिक्रिया यह स्पष्ट है कि यह E . की तरह स्टीरियोस्पेसिफिक नहीं है₂ प्रतिक्रिया। आगे का₂ रिएक्शन डिप्रोटोनिंग हाइड्रोजन छोड़ने वाले समूह के लिए एंटीपेरिप्लानर होना चाहिए। लेकिन, E . के लिए इस मानदंड का पालन नहीं किया जा सकता है₁ प्रतिक्रिया।

अधिक जानने के लिए कृपया जांचें: स्टीरियोसेलेक्टिव बनाम स्टीरियोस्पेसिफिक: विस्तृत अंतर्दृष्टि और तथ्य

E . में शामिल काइनेटिक आइसोटोप प्रभाव₁ प्रतिक्रिया

काइनेटिक आइसोटोप प्रभाव को एक परमाणु के आइसोटोप द्वारा परिवर्तन के कारण प्रतिक्रिया की दर में परिवर्तन के रूप में परिभाषित किया गया है।

E1 प्रतिक्रिया छोटे प्राथमिक गतिज समस्थानिक प्रभाव प्रदर्शित करती है। जब अल्फा कार्बन और हाइड्रोजन (C .) के बीच आबंध_α-H) को हाइड्रोजन के भारी समस्थानिक (ड्यूटेरियम) द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, यह द्वितीयक गतिज समस्थानिक प्रभाव प्रदर्शित करता है और यह कार्बोकेशन की स्थिरता पर निर्भर करता है। यह समस्थानिक प्रभाव इसलिए होता है क्योंकि सीडी बांड की बांड ताकत सीएच बांड की तुलना में लगभग सात गुना अधिक मजबूत होती है।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न (FAQ)

E1 प्रतिक्रिया किस कारक पर निर्भर करती है?

उत्तर: E1 अभिक्रिया एक अणुकणीय विलोपन अभिक्रिया है। यह केवल सब्सट्रेट की एकाग्रता पर निर्भर करता है क्योंकि E . का दर निर्धारण चरण₁ प्रतिक्रिया कार्बोकेशन का गठन है।

एक ई . क्या है₂ प्रतिक्रिया?

उत्तर: ई₂ प्रतिक्रिया एक प्रकार की द्वि-आणविक उन्मूलन प्रतिक्रिया है। एक ई . की दर₂ प्रतिक्रिया सब्सट्रेट की एकाग्रता के साथ-साथ अभिकर्मक की एकाग्रता पर निर्भर करती है।

E . के लिए कौन सा सब्सट्रेट पसंदीदा है?₁ प्रतिक्रिया?

उत्तर: तृतीयक समूह वाले सब्सट्रेट E . के लिए इष्ट है₁ प्रतिक्रिया क्योंकि तृतीयक अतिसंयुग्मन प्रभाव के कारण माध्यमिक और प्राथमिक कार्बोकेशन के संबंध में सबसे स्थिर कार्बोकेशन है।

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अदिति रॉय

नमस्ते,
मैं अदिति रे हूं, इस मंच पर एक रसायन विज्ञान एसएमई। मैंने कलकत्ता विश्वविद्यालय से रसायन विज्ञान में स्नातक और अकार्बनिक रसायन विज्ञान में विशेषज्ञता के साथ टेक्नो इंडिया विश्वविद्यालय से स्नातकोत्तर की पढ़ाई पूरी की है। मैं लैंबडागीक्स परिवार का हिस्सा बनकर बहुत खुश हूं और मैं इस विषय को सरल तरीके से समझाना चाहूंगा।
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