जीनोटाइप किसी भी जीव में मौजूद जीनों के संग्रह को संदर्भित करता है। गर्भपात से बनने वाले सभी जीवों में, एक में क्रोमोसाम जोड़ी, एक किनारा माँ से और एक पिता से आता है।
ऐसे मामलों में, एक जीव में जीन माता-पिता दोनों से आने वाले मिश्रण होते हैं, इसलिए उनमें माता-पिता दोनों की विशेषताएं होती हैं। क्लोनिंग या एपोमिक्सिस के माध्यम से उत्पन्न जीवों में, आनुवंशिक घटक माता-पिता के समान होता है.
जीनोटाइपिक अनुपात उदाहरण दिखाने वाली कुछ विशेषताओं में शामिल हैं:
- अॉंखों का रंग
- ऊंचाई
- फूल का रंग
- बीज आकार
- बालों का रंग
- पराग आकार
- लैक्टोज असहिष्णुता
- रक्त की लाल कोशिकाओं की कमी
- रक्त समूह
- एरीथोब्लास्टोसिस फेटलिस
आगे हम उपर्युक्त जीनोटाइपिक अनुपात के उदाहरणों पर विस्तार से चर्चा करेंगे:
आंख का रंग:
जीन कोडिंग आंखों का रंग एक विशिष्ट एलील है। भूरा रंग सबसे आम आंखों का रंग है जिसे बी द्वारा दर्शाया गया है। अन्य सभी असामान्य रंगों को "बी" द्वारा दर्शाया गया है जिसमें नीला या हरा शामिल है। ज्यादातर मामलों में, होमोज्यगस डोमिनेंट (बीबी) या हेटेरोज़ीगस (बीबी) वाले जीनोटाइप में भूरा या थोड़ा सा आंखों का रंग होता है। हरे या नीले रंग की आंखों वाले व्यक्ति दोनों माता-पिता से जीनोटाइप "बीबी" के साथ होमोजीगस रिसेसिव जीन के साथ पैदा होते हैं।
जीनोटाइपिक अनुपात 1:2:1 . है
फूल का रंग:
यदि किसी पौधे के दो मुख्य रंग हैं लाल जो "आरआर" के जीनोटाइप द्वारा दर्शाया गया प्रमुख रंग है जबकि सफेद जीनोटाइप "आरआर" के साथ पुनरावर्ती रंग प्रकार है. पहली पीढ़ी में, केवल गुलाबी फूल जीनोटाइप "Rr" के साथ प्राप्त किए जाते हैं क्योंकि जबकि रंग जीन को प्रमुख लाल रंग से पूरी तरह से दबाया नहीं जा सकता है। दूसरी पीढ़ी में, फूल के पूरी तरह से लाल होने की 25% संभावना है और 25% संभावना है कि फूल पूरी तरह से सफेद हो जाएगा। शेष 50% फूल संकर होंगे अर्थात वे गुलाबी रंग के अलग-अलग रंगों के होंगे।
ऊंचाई:
ऊँचाई भी एक मोनोटाइपिक जीन एलील है जिसे "टी" द्वारा दर्शाया गया है। मटर जैसे पौधों में मानक प्रमुख ऊंचाई औसतन 1 मीटर होती है जिसे जीनोटाइप टीटी द्वारा दर्शाया जाता है। जीनोटाइप "tt" वाले बौने पौधे केवल 25cm की ऊंचाई तक ही पहुंच सकते हैं। लंबे जीन के प्रभुत्व के कारण, संकर ऊंचे पेड़ प्रमुख जीनोटाइप के रूप में लंबे हो सकते हैं।
मनुष्यों में भी एक ही TT, Tt या tt जीनोटाइप के साथ एक व्यक्ति का जन्म हो सकता है। ऊंचाई को प्रत्येक संबंधित मामले में दो एलील के औसत से मापा जाता है। यही कारण है कि पौधों के विपरीत मनुष्य ऊंचाई में बहुत अधिक भिन्न होते हैं।
बालों का रंग:
बालों का रंग एक और आंशिक रूप से प्रभावशाली जीन है। इसलिए 50% जिनके पास संकर है जीनोटाइप दोनों माता-पिता से प्राप्त मिश्रित बालों का रंग है।
बीज का आकार:
बाहरी बीज आवरण मटर जैसे पौधों में गोल या झुर्रीदार हो सकता है। इस विशेषता के लिए जिम्मेदार जीन पूरी तरह से प्रभावी है। RSI फेनोटाइप अनुपात 3:1 है जबकि जीनोटाइपिक अनुपात 1:2:1 है। तो आरआर और आरआर दोनों जीनोटाइप गोल बीज पैदा करते हैं जबकि आरआर झुर्रीदार बीज पैदा करते हैं
पराग आकार:
पराग आकार एक अन्य जीनोटाइपिक विशेषता है जो पूरी तरह से प्रभावी नहीं है। प्रमुख आकृति लम्बी होती है, जबकि पुनरावर्ती आकार गोल या छोटा होता है। संकर मामलों में, पराग का आकार कहीं बीच में होता है।
लैक्टोज असहिष्णुता:
लैक्टोज इनटॉलेरेंस, लैक्टोजन उत्पादक जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है, जो के उत्पादन को प्रभावित करता है एंजाइम लैक्टेज जो लैक्टोज को पचाता या तोड़ता है। इस रोग से ग्रसित लोग डेयरी या डेयरी उत्पादों को पचा नहीं सकते हैं।
शिशुओं में लैक्टोज असहिष्णुता विरासत में मिली है और अधिकांश की तरह जीन से संबंधित विकार ऑटोसोमल रिसेसिव है यानी यह तभी होता है जब दोनों जीनों में माता-पिता दोनों से आने वाले रिसेसिव एलील होते हैं। तो माता-पिता से पैदा हुआ बच्चा जो दोनों जीन के वाहक हैं, उनके पैदा होने की 25% संभावना है लैक्टोज असहिष्णु।
रक्त समूहन:
रक्त समूहन सबसे जटिल जीनोटाइपिक उदाहरणों में से एक है। अब रीसस कारक के बिना एबीओ समूह में 4 रक्त समूह होते हैं- ए, बी, एबी और ओ। जैसा कि समूह बताता है कि केवल 3 प्रकार के एलील हैं- एक ए एंटीजन का उत्पादन करता है, एक बी एंटीजन का उत्पादन करता है और दूसरा न तो "ओ" का उत्पादन करता है। इन 3 के संयोजन से 3 समूह बनते हैं
- एक समूह- एए / एओ
- बी ग्रुप- बीबी/बीओ
- एबी समूह- एबी
- ओ समूह- ऊ
तो ए और बी रक्त समूह वाले माता-पिता से पैदा हुए बच्चे का जन्म माता-पिता के जीनोटाइप और बच्चे के जीनोटाइपिक संयोजन के आधार पर ए, बी, एबी या ओ क्यों हो सकता है।
रक्त की लाल कोशिकाओं की कमी:
सिकल सेल एनीमिया एक अन्य ऑटोसोमल रिसेसिव डिसऑर्डर है। कोडन से अनुवादित घटक अमीनो एसिड में एक एकल एन बेस आवरण में उत्परिवर्तन के कारण कारण। यह हीमोग्लोबिन के सामान्य उभयलिंगी आकार को सी आकार के दरांती के रूप में विकृत करने का कारण बनता है, जो कि विघटन के लिए प्रवण होता है।
पुरुषों को इस एससीए के लिए प्रवण होने का कारण यह है कि यह रोग वाई गुणसूत्र को एक अप्रभावी जीन के रूप में मानता है। इसलिए जब उन्हें केवल वाहक माना जाता था तब भी वे दुःख से प्रभावित हो सकते हैं।
एरीथोब्लास्टोसिस फेटलिस:
एरिथ्रोब्लास्टोसिस फ़ेटेलिस पीलिया को संदर्भित करता है जो अजन्मे शिशुओं में होता है जो Rh -ve माताओं से पैदा होते हैं लेकिन स्वयं Rh + ve होते हैं।
आरएच कारक किसी भी माता-पिता से विरासत में मिला है, इसका मतलब है कि यह किसी भी माता-पिता से पारित नहीं हुआ है। तो Rh कारक के लिए वास्तव में जीनोटाइप समान 1: 2: 1 . है. तो बच्चा सकारात्मक हो सकता है क्योंकि दोनों जीन आरएच कारक वाले होते हैं या एक जीन नहीं होता है। केवल जब दोनों जीन आरएच कारक से रहित होते हैं तो संतान Rh -ve . होता है
संतानों का जीनोटाइपिक अनुपात क्या है?
संतानों का जीनोटाइपिक अनुपात स्वयं माता-पिता के जीनोटाइप पर निर्भर करता है।
माता-पिता विशुद्ध रूप से समरूप या संकर हो सकते हैं। आपस में या एक दूसरे के साथ समरूप और संकर माता-पिता को पार करने से संतानों के बीच विभिन्न जीनोटाइपिक अनुपात उत्पन्न हो सकते हैं।
आइए हम ऊंचाई के लिए जीन को टी और टी मानते हैं जहां वे क्रमशः प्रमुख और पीछे हटने वाले जीन का प्रतिनिधित्व करते हैं। तो TT समरूप लंबा है, tt a है समरूप बौना और टीटी संकर है।
लंबे या छोटे माता-पिता दोनों को पार करना: TT X TT या tt
युग्मनज | T | T |
T | TT | TT |
T | TT | TT |
ऐसी स्थिति में सभी संतानें छोटी या लंबी या बौनी होंगी और जीनोटाइपिक अनुपात 1 . होगा
दो संकर माता-पिता को पार करना: Tt X Tt
युग्मनज | T | t |
T | TT | Tt |
t | Tt | tt |
इस मामले में जीनोटाइपिक अनुपात लंबा है: संकर: बौना है = 1:2:1
एक समरूप माता-पिता के साथ एक संकर को पार करना: TT X Tt और Tt X tt
T | T | |
T | TT | TT |
t | Tt | Tt |
T | t | |
t | Tt | tt |
t | Tt | tt |
दोनों ही मामलों में, जीनोटाइपिक अनुपात of समरूप से संकर है = 1: 1
डायहाइब्रिड क्रॉस का जीनोटाइपिक अनुपात:
एक डायहाइब्रिड क्रॉस से तात्पर्य तब होता है जब 2 अलग-अलग जीन अपने संबंधित प्रमुख और पुनरावर्ती एलील के साथ होते हैं। आम तौर पर एक डायहाइब्रिड क्रॉस के लिए, एलील एक दूसरे के करीब होना चाहिए और दूसरे की विरासत में हस्तक्षेप नहीं करना चाहिए।
विषमयुग्मजी माता-पिता दोनों में लेते समय मुख्य क्रॉस किया जाता है। प्रदर्शित करने के लिए हम फूलों के रंग और फूलों की स्थिति का उपयोग करेंगे
Feature | प्रमुख | पीछे हटने का |
रंग | वायलेट (WW) | सफेद (डब्ल्यूडब्ल्यू) |
पद | अक्षीय (एए) | टर्मिनल (एए) |
तो एक समरूप प्रमुख माता-पिता का जीनोटाइप "WWAA" होता है जबकि एक समरूप अप्रभावी माता-पिता के पास जीनोटाइप "wwaa" होता है। पहली पीढ़ी में दोनों समरूप माता-पिता को पार करने के बाद जीनोटाइप "WwAa" के साथ केवल एक प्रकार का संकर प्राप्त होता है।
दूसरी पीढ़ी में दो संकरों को पार करने पर, जाइगोट्स के 4 अलग-अलग आनुवंशिक गठन होते हैं- WA, Wa, wA, wa। इनसे हम एक पनेट स्क्वायर बनाएंगे।
F2 | WA | Wa | wA | wa |
WA | डब्ल्यूडब्ल्यूएए | डब्ल्यूडब्ल्यूए | डब्ल्यूडब्ल्यूएए | वाह |
Wa | डब्ल्यूडब्ल्यूए | WWa | वाह | वाह |
wA | डब्ल्यूडब्ल्यूएए | वाह | डब्ल्यूडब्ल्यूएए | wwaa |
wa | डब्ल्यूडब्ल्यूए | वाह | wwaa | Wwaa |
डायहाइब्रिड क्रॉस में एक जटिल जीनोटाइपिक अनुपात होता है जिसमें 9 अलग-अलग जीनोटाइप होते हैं
- डब्ल्यूडब्ल्यूएए: 1 (बैंगनी और अक्षीय- समरूप)
- डब्ल्यूडब्ल्यूए: 2 (बैंगनी और अक्षीय- हाइब्रिड 1)
- डब्ल्यूडब्ल्यूए: 1 (वायलेट और टर्मिनल- हाइब्रिड 2)
- डब्ल्यूडब्ल्यूएए: 4 (बैंगनी और अक्षीय- हाइब्रिड 3)
- वावा: 2 (वायलेट और टर्मिनल- हाइब्रिड 4)
- डब्ल्यूडब्ल्यूएए: 2 (बैंगनी और अक्षीय- हाइब्रिड 5)
- डब्ल्यूडब्ल्यूएए: 1 (सफेद और अक्षीय- हाइब्रिड 6)
- डब्ल्यूडब्ल्यूएए: 2 (सफेद और अक्षीय- हाइब्रिड 7)
- वाह: 1 (जबकि और टर्मिनल- समरूप)
तो अनुपात है 1: 2: 1: 4: 2: 2: 1: 2: 1
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मैं तृषा डे हूं, जैव सूचना विज्ञान में स्नातकोत्तर हूं। मैंने बायोकैमिस्ट्री में स्नातक की डिग्री हासिल की। मुझे पढ़ना पसंद है। मुझे नई भाषाएँ सीखने का भी शौक है।
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