इस लेख में, आइए देखें कि लक्षण कैसे बनते हैं और इसके बारे में तीन तथ्य।
किसी व्यक्ति की एक विशिष्ट विशेषता को एक लक्षण के रूप में जाना जाता है जो कि जीन या पर्यावरण द्वारा निर्धारित किया जाता है। लक्षण या तो गुणात्मक या मात्रात्मक हो सकते हैं।
डीएनए से लक्षण कैसे बनते हैं?
डीएनए के संचरण के माध्यम से जीव के सभी लक्षण माता-पिता से विरासत में मिले हैं। विशेषता को निर्धारित करने वाली जानकारी जीन द्वारा वहन की जाती है। प्रत्येक कोशिका में लगभग 25,000 से 35,000 जीन होते हैं।
किसी जीव के लक्षण उसके अंदर मौजूद अंतःक्रियात्मक यौगिकों के जटिल मिश्रण पर निर्भर करते हैं। डीएनए से प्रोटीन (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) लक्षणों की विशेषता निर्धारित करने में एक प्रमुख भूमिका निभाते हैं।
डीएनए से लक्षण कैसे बनते हैं?
डीएनए का वह हिस्सा जो लक्षण निर्धारित करता है, जीन के रूप में जाना जाता है- आनुवंशिकता की एक बुनियादी इकाई। अलग-अलग जीन अलग-अलग लक्षण निर्धारित करते हैं। किसी जीव का डीएनए माता और पिता के डीएनए का मिश्रण होता है। मानव डीएनए में 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं, इन गुणसूत्रों में जीन होते हैं।
शारीरिक बनावट को निर्धारित करने वाले शरीर के जीन को फेनोटाइप के रूप में जाना जाता है। विशेषता के आनुवंशिक मेकअप को जीनोटाइप के रूप में जाना जाता है।
डीएनए ऐसी जानकारी होती है जो प्रोटीन बनाती है जो एक जीवित जीव के सभी कार्यों को करने के लिए जिम्मेदार हैं। प्रत्येक लक्षण जीन की एक जोड़ी द्वारा निर्धारित किया जाता है जो प्रोटीन को कोड करता है। जीन या तो प्रभावशाली या पुनरावर्ती हो सकते हैं। यदि किसी व्यक्ति में किसी दिए गए गुण के लिए दो प्रमुख या दो पुनरावर्ती जीन होते हैं तो इसे एक समयुग्मजी जीन कहा जाता है, यदि इसमें एक प्रमुख और एक अप्रभावी जीन होता है तो इसे विषमयुग्मजी स्थिति कहा जाता है।
जब नर युग्मक और मादा युग्मक एक हो जाते हैं तो गुण माता-पिता से संतानों में स्थानांतरित हो जाते हैं। अंडे को शुक्राणु के साथ निषेचित किया जाता है, जिनमें से प्रत्येक में 23 गुणसूत्र होते हैं और परिणामी युग्मनज में कुल 46 गुणसूत्र होंगे।
जीवन का केंद्रीय सिद्धांत डीएनए का एमआरएनए और एमआरएनए का प्रोटीन में रूपांतरण है। डीएनए के mRNA में रूपांतरण की प्रक्रिया को प्रतिलेखन के रूप में जाना जाता है और mRNA के प्रोटीन में रूपांतरण को अनुवाद के रूप में जाना जाता है।
ट्रांसक्रिप्शन:
आरएनए एक एकल-फंसे हुए न्यूक्लिक एसिड है जो राइबोज शुगर, फॉस्फेट और चार नाइट्रोजनस बेस (एडेनिन, गुआनिन, साइटोसिन और यूरैसिल) से बना होता है। आरएनए तीन प्रकार के होते हैं:
- आरआरएनए (राइबोसोमल आरएनए)
- एमआरएनए (मैसेंजर आरएनए)
- टीआरएनए (ट्रांसफर आरएनए)
प्रतिलेखन प्रक्रिया आरएनए पोलीमरेज़ एंजाइम द्वारा की जाती है जो डीएनए स्ट्रैंड को टेम्पलेट के रूप में उपयोग करती है और आरएनए स्ट्रैंड बनाती है। तीन चरण हैं:
- शुरूआत
- बढ़ाव
- समाप्ति
दीक्षा:
आरएनए पोलीमरेज़ डीएनए में एक अनुक्रम से जुड़ता है जिसे प्रमोटर के रूप में जाना जाता है और डीएनए स्ट्रैंड को अलग करना शुरू कर देता है और ट्रांसक्रिप्शन के लिए एक टेम्पलेट के रूप में एकल स्ट्रैंड प्रदान करता है।
बढ़ाव:
आरएनए पोलीमरेज़ द्वारा टेम्प्लेट डीएनए स्ट्रैंड को स्कैन किया जाता है, यह एक समय में प्रत्येक आधार को पढ़ता है और पोलीमरेज़ पूरक न्यूक्लियोटाइड बनाता है और श्रृंखला को विकसित करता है।
समाप्ति:
टर्मिनेटर नामक विशेष क्रम होते हैं जो प्रक्रिया को रोकने के लिए आरएनए प्रतिलेख को संकेत देते हैं। एक बार स्ट्रैंड को ट्रांसक्रिप्ट करने के बाद, वे आरएनए पोलीमरेज़ छोड़ते हैं।
अनुवाद:
गठित एमआरएनए एक अनुवाद प्रक्रिया से गुजरता है साइटोप्लाज्म का राइबोसोम। इस प्रक्रिया में, mRNA को डिकोड किया जाता है और अमीनो एसिड श्रृंखला का निर्माण किया जाता है। न्यूक्लियोटाइड्स को तीन के समूह के रूप में पढ़ा जाता है और इसे कोडन के रूप में जाना जाता है। विभिन्न अमीनो एसिड के लिए प्रत्येक कोडन कोड, प्रारंभ कोडन AUG होता है जहां अनुवाद शुरू होता है, और फिर tRNA में एंटिकोडॉन होता है जो अमीनो एसिड के लिए मिलान mRNA और कोड के साथ बंधता है।
अनुवाद में तीन प्रक्रियाएँ होती हैं:
- शुरूआत
- बढ़ाव
- समाप्ति
एक बार टीआरएनए पढ़ता है कोडन बंद करो (यूएजी, यूजीए, या यूएए) तब अनुवाद प्रक्रिया बंद हो जाती है और गठित पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला जारी हो जाती है।
पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में अमीनो एसिड होते हैं जो एक अलग प्रोटीन बनाने के लिए रासायनिक रूप से परिवर्तित और मुड़े हुए होते हैं। प्रोटीन प्रत्येक लक्षण की विशेषता को निर्धारित करने के लिए बनते हैं.
डीएनए और आरएनए के बीच अंतर:
S.No | डीएनए (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) | आरएनए (राइबोन्यूक्लिक एसिड) |
1. | यह डबल स्ट्रैंडेड होता है और न्यूक्लियस में पाया जाता है | यह एकल-फंसे होता है और साइटोप्लाज्म में पाया जाता है |
2. | चीनी का अणु डीऑक्सीराइबोज है | चीनी का अणु राइबोज है |
3. | आधार हैं एडेनिन, गुआनिन थायमिन, और साइटोसिन | आधार हैं एडेनिन, गुआनिन, यूरैसिल और साइटोसिन |
4. | यूवी क्षति के लिए प्रवण | यूवी किरणों से क्षतिग्रस्त नहीं |
5. | इसमें मुख्य रूप से आनुवंशिक जानकारी होती है जो प्रजनन और विकास के लिए जिम्मेदार होती है | यह प्रोटीन संश्लेषण में शामिल है और जीन अभिव्यक्ति को भी नियंत्रित करता है |
6. | डीएनए दो प्रकार का होता है 1. परमाणु डीएनए 2. एमटीडीएनए (माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए) | आरएनए तीन प्रकार के होते हैं 1.एमआरएनए (माइटोकॉन्ड्रियल आरएनए) 2.tRNA (ट्रांसफर RNA) 3.rRNA (राइबोसोमल आरएनए) |
निष्कर्ष:
लक्षण किसी व्यक्ति की विशिष्ट विशिष्ट विशेषताएं हैं जो या तो जीन या पर्यावरण द्वारा निर्धारित की जाती हैं। डीएनए (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) के माध्यम से लक्षण एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी में जाते हैं।
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नमस्ते...मैं श्रावंती विक्रम हूं, मैंने जैव सूचना विज्ञान में स्नातकोत्तर की पढ़ाई पूरी की है और जीव विज्ञान में शिक्षण का 10 वर्षों का अनुभव है।
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