स्वतंत्र वर्गीकरण उत्परिवर्तन है: क्यों, कैसे, कारण, प्रकार और तथ्य

उत्परिवर्तन को किसी भी डीएनए अनुक्रम में एक विकल्प कहा जाता है। यह कोशिका विभाजन में डीएनए की नकल के लिए गलतियों का परिणाम हो सकता है।

स्वतंत्र वर्गीकरण उत्परिवर्तन के लिए प्रश्न के संबंध में, संयोजन संख्या जिसके परिणामस्वरूप 23 मातृ और पितृ समरूप होंगे, जो स्वतंत्र वर्गीकरण से उत्पन्न होंगे, को 2^23 कहा जाता है। इस प्रकार, यह उत्परिवर्तन का एक कारण है।

जीव जीनोम या एक्स्ट्राक्रोमोसोमल डीएनए के न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम में कोई भी परिवर्तन उत्परिवर्तन कहलाता है। इस प्रकार, स्वतंत्र वर्गीकरण उत्परिवर्तन इसमें वर्गीकृत किया जाएगा। ऐसा लगता है कि जो जीनोम वायरल होते हैं उनमें या तो आरएनए या डीएनए का जीनोम होता है। उत्परिवर्तन वायरल के समय त्रुटि का परिणाम है या डी एन ए की नकल, अर्धसूत्रीविभाजन या माइटोसिस या किसी अन्य प्रकार के डीएनए क्षति।

उत्परिवर्तन मोबाइल के समय डीएनए के डीएनए खंडों को हटाने या सम्मिलित करने का परिणाम भी हो सकता है आनुवंशिक तत्व. यह कुछ बदलाव भी दे सकता है जो ध्यान देने योग्य होंगे जो कि ज्यादातर फेनोटाइप है। यह, स्वतंत्र वर्गीकरण उत्परिवर्तन है उत्परिवर्तन का प्रकार जीव विज्ञान की असामान्य और सामान्य प्रक्रिया का एक हिस्सा हो सकता है जिसमें कैंसर, विकास और प्रतिरक्षा प्रणाली के विकासशील चरण भी शामिल होंगे जिसमें जंक्शन विविधता शामिल है।

उन्हें आनुवंशिकी में संपूर्ण भिन्नता के लिए अंतिम उत्परिवर्तन स्रोत कहा जाता है जो एक कच्चा माल रखने में मदद करेगा जिस पर विकासवादी ताकतें उस तरह कार्य करेंगी जिसे कहा जाता है प्राकृतिक वरण. इससे कई प्रकार के परिणाम हो सकते हैं, जिसमें जीन उत्परिवर्तित हो जाते हैं जिनमें कोई नहीं होता है प्राप्त करने के साथ प्रभाव जीन उत्पाद और प्रतिशत जीन को अच्छे या पूर्ण तरीके से काम करने से बदलने के लिए।

तो मानव आनुवंशिकी में, उदाहरण के लिए, जब आप हंटिंगटन की बीमारी जैसी स्थिति को देखते हैं, और आप देखते हैं कि यह इस पैटर्न का पालन करता है जहां एक प्रभावित व्यक्ति जो बच्चे को पास करता है, बच्चे के संक्रमित होने का 50 प्रतिशत मौका होता है। वह प्रमुख मेंडेलियन विरासत है।  मेंडेलियन वंशानुक्रम प्रमुख के माध्यम से लक्षणों के निर्धारण का वर्णन करता है और आवर्ती एलील एक विशेष जीन का जबकि गैर मेंडेलियन वंशानुक्रम लक्षणों की विरासत का वर्णन करता है जो मेंडेलियन कानूनों का पालन नहीं करता है।

स्वतंत्र वर्गीकरण क्या है?

स्वतंत्र वर्गीकरण उत्परिवर्तन के संदर्भ में, यह विधि क्रॉस ओवर होने के साथ नए एलील संयोजन को जन्म देती है

स्वतंत्र वर्गीकरण के लिए कानून बताता है कि "अन्य गुण के लिए अलग जीन स्वतंत्र रूप से माता-पिता से संतानों को एक और दूसरे से पारित किया जाता है"। एक यादृच्छिक निषेचन के साथ-साथ जीन में भिन्नता के लिए कई संभावनाएं हैं जो कि दो लोगों में से किसी के बीच मौजूद होंगी।

प्रोफ़ेज़ पर एक क्रॉसिंग ओवर है और फिर एनाफेज में स्वतंत्र वर्गीकरण होता है जब गुणसूत्र संयोजन के नए एलील के साथ सेट करता है। अर्धसूत्रीविभाजन द्वारा बनाए जाने वाले जीन के यादृच्छिक निषेचन के द्वारा आनुवंशिक भिन्नता का परिचय दिया जाएगा। उस समय जब कोशिका अर्धसूत्रीविभाजन में विभाजित होती है, समजात युग्म गुणसूत्र बेटी कोशिका में वितरित हो जाएगा.

स्वयं को संतति कोशिकाओं में वितरित करने के बाद और फिर अलग गुणसूत्र पर स्वयं हो जाएगा स्वतंत्र रूप से अलग उनमें से प्रत्येक का। इसे स्वतंत्र वर्गीकरण कहा जाता है। की क्वेरी के साथ-साथ स्वतंत्र है वर्गीकरण उत्परिवर्तन, इसका परिणाम गुणसूत्रों के लिए कई अद्वितीय और विशिष्ट जीन संयोजन होते हैं। आनुवंशिक कैम पर भिन्नता का कारण उत्परिवर्तन है। ग्रेगर मेंडल ने आनुवंशिकता के मूल सिद्धांतों की खोज की और आनुवंशिकी के विज्ञान की गणितीय नींव रखी।

मेंडल के मोनोहाइब्रिड और डायहाइब्रिड क्रॉस में देखे जाने वाले वंशानुक्रम पैटर्न मान्यताओं के तीन सेटों पर निर्भर करते हैं: प्रत्येक विशेषता एक द्वारा निर्धारित की जाती है एकल जीन ठिकाना प्रत्येक जीन में दो एलील होते हैं, प्रत्येक माता-पिता द्वारा प्रदान किया जाता है। अर्धसूत्रीविभाजन में स्वतंत्र वर्गीकरण में होता है यूकैर्योसाइटों अर्धसूत्रीविभाजन के मेटाफ़ेज़ I के दौरान। यह मिश्रित गुणसूत्रों वाले युग्मक का निर्माण करता है। युग्मक नियमित गुणसूत्रों की संख्या आधी होती है द्विगुणित दैहिक कोशिका में।

स्वतंत्र वर्गीकरण के कानून के लिए सामान्य आधार में रहता है अर्धसूत्रीविभाजन का चरण 1 युग्मक बनाना जब सजातीय जोड़े पंक्तिबद्ध हैं इतना स्पष्ट अभिविन्यास नहीं सेल के बीच में जब वे भाग लेने के लिए खुद को तैयार करते हैं। अर्धसूत्रीविभाजन यादृच्छिक निषेचन, उत्परिवर्तन, के बीच पार करने के लिए आनुवंशिकी में भिन्नता का कारण बन सकता है गुणसूत्रों के क्रोमैटिड्स यही है अर्धसूत्रीविभाजन और अर्धसूत्रीविभाजन और अंततः जीव में यादृच्छिक संभोग के लिए।

स्वतंत्र वर्गीकरण के कारण

यह डब्ल्यू बेटसन था जिसने मीठे मटर में स्वतंत्र वर्गीकरण की कमी की व्याख्या की थी और लिंक ड्रोसोफिला में टीएच मॉर्गन द्वारा दिया गया था।

स्वतंत्र वर्गीकरण उत्परिवर्तन के लिए कथन इसके कारणों में से एक से संबंधित है। यह नियम कई अन्य युग्मकों में गुणसूत्रों के स्वतंत्र विभाजन के परिणामों में से एक है। क्रॉसिंग ओवर प्रत्येक गुणसूत्र के जीन में होता है और फिर पुनर्व्यवस्थित होता है।

इसके बाद प्रत्येक गुणसूत्र पर क्रॉसिंग ओवर होता है। यह माता-पिता के बॉट से जीन के यादृच्छिक वंशानुक्रम पर चर्चा करने में मदद करता है। जीन जब निकट स्थित होते हैं और समूह में एक साथ जुड़ते हैं और एक इकाई के रूप में यात्रा करने के लिए बने होते हैं तो लिंकेज कहलाते हैं। यह स्वतंत्र वर्गीकरण की विधि को रोकने में मदद करता है। यह सब अर्धसूत्रीविभाजन 1 में होता है।

अर्धसूत्रीविभाजन के समय ध्रुवों को अलग करने के लिए यहां गुणसूत्र यादृच्छिक गति से आगे बढ़ रहे होंगे। युग्मक के 23 में समाप्त होगा अर्धसूत्रीविभाजन के बाद गुणसूत्र लेकिन फिर इस प्रक्रिया का अर्थ है कि प्रत्येक युग्मक में अन्य गुणसूत्रों से भिन्न एक अन्य संयोजन होगा। समजात गुणसूत्र ऐसा लगता है कि बेटी कोशिकाओं को यादृच्छिक आधार पर वितरित किया जाता है और फिर एक दूसरे के साथ अलग हो जाता है।

शेष दो कानून प्रभुत्व के कानून और अलगाव के कानून हैं। के साथ विचार कर रहा है स्वतंत्र वर्गीकरण उत्परिवर्तनमेंडल ने नोट किया कि यह माता-पिता के जीन की तरह नहीं दिखेगा। और इस प्रकार, जो एलील सबसे पहले आता है, वह से प्रभावित नहीं हो सकता है दूसरा एलील किसी भी शर्त पर। इस पद्धति के एक-दूसरे के साथ और माता-पिता के बीच वितरित होने के अन्य कारण इसके 10,000 मटर के पौधों के बैठने से आने के सिद्धांत से जुड़े हैं।

• पहली पीढ़ी को देखा जाएगा कि बीज गोल और पीले ही होते हैं।
• दूसरी पीढ़ी के पास एक लेबल होगा फेनोटाइपिक का अनुपात एक और प्रत्येक आधार पर बिखरे और विरासत में मिले।
• दूसरी पीढ़ी में फेनोटाइपिक का एक अनुपात होता है, जिसमें से एक बिखरा हुआ था और व्यक्तिगत रूप से विरासत में मिला था जिसमें F2 वाले बीज होते थे जो स्व-परागण होते थे। स्व-परागण का अर्थ है कि परागण एक ही फूल या उन्हीं पौधों के बीच किया जाता है जो आनुवंशिक रूप से समान होते हैं।
• अंत में 4 परिणाम देखे गए- गोल पीला, गोल हरा, झुर्रीदार हरा और झुर्रीदार पीला।
• 2 . के लिए अनुपात^nd पीढ़ी 9:3:3:1 थी, जिसमें यह फेनोटाइप था और व्यक्तिगत विभाजन पर आधारित था।

स्वतंत्र वर्गीकरण उदाहरण

यह कानून पैतृक और मातृ स्रोत से जीन के किसी भी यादृच्छिक वंशानुक्रम को परिभाषित करता है।

के भाग के लिए उदाहरण और विचार करने के लिए स्वतंत्र वर्गीकरण है उत्परिवर्तन, हम एक आभासी स्थिति पर विचार कर सकते हैं यदि खरगोशों में आंखों के रंग और फर के रंग के दो लक्षण दिखाई दे सकते हैं।

फर का रंग दो रंगों में उपलब्ध होगा, सफेद और काला, दोनों में से कोई एक रंग लेते हुए। आंखों का रंग लाल या हरा होना चाहिए। फर क्षेत्र में प्रभुत्व काला फर (बी) सफेद (बी) पर प्रभावशाली होगा, जबकि हरी आंख (जी) का एलील लाल (जी) पर प्रभावशाली होगा। यह पूरी तरह से काल्पनिक है जानने के लिए उदाहरण कानून और समझें कि क्या स्वतंत्र वर्गीकरण उत्परिवर्तन है।

यहां दोनों खरगोशों को मिलाया जाता है। इसका मतलब यह है कि दोनों खरगोश जो काले दिखते हैं और जिनकी आंखें हरी हैं, वे एक होने के लिए सही हैं विषमयुग्मजी जीनोटाइप। जुड़े हुए दोनों खरगोशों में बीबीजीजी का जीनोटाइप होता है। दो खरगोशों के इस अस्तित्व में, प्रत्येक आधार पर उन सभी में समान लक्षणों का मिश्रण होता है। प्रजनन करने से पहले, प्रत्येक खरगोश को युग्मक बनाना होगा। इसका तात्पर्य है कि के बावजूद जनक फेनोटाइप हरी आंखें और काले फर होने के कारण, बच्चा किसी अन्य लक्षण के संयोजन को विरासत में प्राप्त कर सकता है।

उदाहरण के लिए, किसी एक बच्चे को बीबीजीजी का जीनोटाइप प्राप्त हो सकता है, जो उसे लाल आंख और सफेद फर का रूप देता है। वैकल्पिक रूप से, पैदा हुआ खरगोश बीबीजीजी का जीनोटाइप भी दे सकता है जिसमें एक काला फर और लाल आंखें होंगी। इसे कहा जाता है स्वतंत्र संकलन और इस प्रकार की लाइन के लिए स्वतंत्र वर्गीकरण उत्परिवर्तन सत्य है। का उदाहरण मेंडेल इसे समझाने के लिए मटर के दो लक्षणों का इस्तेमाल किया गया है।

यह अर्धसूत्रीविभाजन नामक प्रक्रिया का परिणाम है। इस समय लगता है। अर्धसूत्रीविभाजन समसूत्रीविभाजन के समान है लेकिन अंतिम उत्पाद यहाँ युग्मक कोशिकाओं का निर्माण होता है। युग्मक कोशिकाओं का डीएनए आधा नियमित द्विगुणित होता है लेकिन उन्हें अगुणित कहा जाता है। यह के लिए महत्वपूर्ण है यौन प्रजनन जो दो युग्मकों की कोशिकाओं को फ्यूज करने की अनुमति देता है और फिर द्विगुणित युग्मज बनाता है जिसमें एक नए जीव के लिए आवश्यक डीएनए होगा।

स्वतंत्र वर्गीकरण उत्परिवर्तन कैसे होता है?

यह नियम प्रत्येक गुणसूत्र पर इसके परिणाम के रूप में नए जीन संयोजन देने के लिए कहता है। यह अर्धसूत्रीविभाजन पर होता है।

जब कोशिकाएँ अर्धसूत्रीविभाजन के समय विभाजित होती हैं, तो गुणसूत्रों की समरूप जोड़ी को बेटी कोशिकाओं को यादृच्छिक आधार पर वितरित किया जाता है और फिर अन्य गुणसूत्र एक दूसरे से स्वतंत्र होकर अलग हो जाते हैं।

अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान ध्रुवों को अलग करने के लिए यहां गुणसूत्र को यादृच्छिक रूप से चलना चाहिए। अर्धसूत्रीविभाजन के बाद, युग्मक 23 गुणसूत्रों में समाप्त हो जाएगा, लेकिन इस प्रक्रिया का अर्थ है कि प्रत्येक युग्मक में अन्य संयोजनों में से 1 होगा जो अन्य गुणसूत्रों से भिन्न होता है। ऐसा प्रतीत होता है कि समजात गुणसूत्र यादृच्छिक रूप से संतति कोशिकाओं में वितरित हो जाते हैं और फिर एक दूसरे से अलग हो जाते हैं।

एक क्रॉस है जिसे डायहाइब्रिड क्रॉस कहा जाता है जो स्वतंत्र वर्गीकरण को सरल करता है। यह दो माता-पिता के बीच एक क्रॉस है जो सच पैदा करता है और फिर दो चरित्र के लिए अन्य विशेषता व्यक्त करता है। इस बिंदु पर होने वाली घटनाओं के लिए कानून स्पष्ट नहीं हैं। यह मेटाफ़ेज़ 1 पर है कि जो जोड़े समरूप हैं उनका संरेखण होता है। एलील्स बनने वाले युग्मकों से भिन्न लक्षण इसका सबसे अच्छा वर्णन करते हैं।

प्रोफ़ेज़ के दौरान क्रॉसिंग ओवर होता है, इसके बाद स्वतंत्र वर्गीकरण होता है पश्चावस्था, जब गुणसूत्र नए एलील के साथ बसता है संयोजन का। उत्पादित जीन के यादृच्छिक निषेचन के माध्यम से आनुवंशिक भिन्नता को पेश किया जाएगा अर्धसूत्रीविभाजन द्वारा। जब कोशिका अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान विभाजित होती है, तो का समजात युग्म गुणसूत्रों को बेटी कोशिका में वितरित किया जाता है. उनकी सभी संतानें हेटेरोजाइट्स (जीनोटाइप आरडब्ल्यू) हैं, जो सफेद और लाल दोनों फर प्रदर्शित करती हैं। Codominance का एक उदाहरण है गैर-मेंडेलियन विरासत.

स्वतंत्र वर्गीकरण के नियम का सामान्य आधार अर्धसूत्रीविभाजन 1 के चरण में रहता है युग्मक निर्माण, जब सजातीय जोड़े सेल के केंद्र में एक स्पष्ट-स्पष्ट अभिविन्यास में पंक्तिबद्ध होते हैं क्योंकि वे भाग लेने के लिए तैयार होते हैं। अर्धसूत्रीविभाजन के परिणामस्वरूप यादृच्छिक निषेचन, उत्परिवर्तन, के बीच पार करने के लिए आनुवंशिक भिन्नता हो सकती है क्रोमेटिडों सजातीय का अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गुणसूत्र, और अंततः जीवों में यादृच्छिक संभोग के लिए।

अर्धसूत्रीविभाजन में स्वतंत्र वर्गीकरण अर्धसूत्रीविभाजन के मेटाफ़ेज़ I के दौरान यूकेरियोट्स में होता है। यह मिश्रित गुणसूत्रों वाले युग्मक का निर्माण करता है। युग्मक नियमित गुणसूत्रों की संख्या आधी होती है द्विगुणित दैहिक कोशिका में। स्वतंत्र वर्गीकरण उत्परिवर्तन के साथ, प्रोटो-ऑन्कोजीन का सक्रियण जिसे सक्रिय उत्परिवर्तन भी कहा जाता है, या तो बड़े पैमाने पर परिवर्तन, जैसे लाभ / प्रवर्धन, सम्मिलन, या गुणसूत्र अनुवाद, या छोटे पैमाने पर उत्परिवर्तन, जैसे बिंदु उत्परिवर्तन द्वारा हो सकता है।

स्वतंत्र वर्गीकरण मेंडेलियन है?

हालांकि मेंडल के स्वतंत्र वर्गीकरण के सिद्धांत में कहा गया है कि विभिन्न जीनों के एलील स्वतंत्र रूप से युग्मकों में अलग हो जाएंगे, वास्तव में, यह हमेशा ऐसा नहीं होता है।

मेंडल के स्वतंत्र वर्गीकरण के नियम में कहा गया है कि दो या दो से अधिक विभिन्न जीनों के एलील एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से युग्मकों में क्रमबद्ध हो जाते हैं। दूसरे शब्दों में, एक जीन के लिए एक युग्मक को प्राप्त एलील दूसरे जीन के लिए प्राप्त एलील को प्रभावित नहीं करता है।

स्वतंत्र वर्गीकरण का सिद्धांत बताता है कि कैसे विभिन्न जीन स्वतंत्र रूप से एक दूसरे से अलग होते हैं जब प्रजनन कोशिकाएं विकसित होती हैं। मटर के पौधों में आनुवंशिकी के अपने अध्ययन के दौरान ग्रेगोर मेंडल ने पहली बार 1865 में जीनों और उनके संबंधित लक्षणों का स्वतंत्र वर्गीकरण देखा था। स्वतंत्र वर्गीकरण उत्परिवर्तन के साथ, अर्धसूत्रीविभाजन में गुणसूत्रों के यादृच्छिक संयोजनों का निर्माण और समरूप गुणसूत्रों के विभिन्न युग्मों पर जीनों का निर्माण समरूप गुणसूत्रों के प्रत्येक द्विगुणित जोड़े में से एक के प्रत्येक युग्मक में एक दूसरे जोड़े से स्वतंत्र रूप से होने की संभावना के नियमों के अनुसार होता है। इसलिए।

जब कोशिकाएं अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान विभाजित होती हैं, तो समरूप गुणसूत्रों को बेटी कोशिकाओं और विभिन्न गुणसूत्रों में बेतरतीब ढंग से वितरित किया जाता है स्वतंत्र रूप से अलग एक दूसरे की। इसे स्वतंत्र वर्गीकरण कहते हैं। इसके परिणामस्वरूप ऐसे युग्मक बनते हैं जिनमें गुणसूत्रों के अद्वितीय संयोजन होते हैं। स्वतंत्र वर्गीकरण बताता है कि विभिन्न जीनों की विरासत होती है स्वतंत्र रूप से एक दूसरे की। स्वतंत्र वर्गीकरण के नियम में, जीनों के संयोजन और उनकी प्रायिकता की गणना और अनुमान प्रत्येक जीन की प्रायिकताओं को गुणा करके किया जाता है।

गैर-मेंडेलियन लक्षण ऐसे लक्षण हैं जो एक जीन से प्रभावी और पीछे हटने वाले एलील्स के साथ पारित नहीं होते हैं। पॉलीजेनिक लक्षणों को गैर-मेंडेलियन माना जाता है क्योंकि उनके एलील एक से अधिक जीन पर स्थित होते हैं जो अधिक एलील और फेनोटाइप की अनुमति देता है। पॉलीजेनिक लक्षणों के उदाहरण रहे बाल रंग और ऊंचाई. गैर-मेंडेलियन वंशानुक्रम में एक्सट्रान्यूक्लियर इनहेरिटेंस, जीन रूपांतरण, संक्रामक आनुवंशिकता, जीनोमिक इम्प्रिंटिंग, मोज़ेकवाद और ट्रिन्यूक्लियोटाइड दोहराव विकार शामिल हैं।

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