15+ स्ट्रक्चरल आइसोमर्स उदाहरण: विस्तृत तथ्यों के साथ

यह लेख 15+ संरचनात्मक आइसोमर्स उदाहरण, उनकी संपत्ति, वर्गीकरण और विस्तृत तथ्य पर चर्चा करता है।

एक संरचनात्मक आइसोमर एक प्रकार का संवैधानिक आइसोमर है। एक अणु का आणविक सूत्र समान होता है लेकिन कंकाल की संरचना में भिन्न होता है। अलग-अलग कंकाल ढांचे के कारण संवैधानिक आइसोमर्स के अलग-अलग भौतिक गुण होते हैं लेकिन एक ही रासायनिक गुण होते हैं, जिससे उनका रासायनिक सूत्र समान होता है।

संरचनात्मक आइसोमर्स उदाहरण

1. बुटान
2. पेंटेन
3. हेक्सेन
4. 1,2-डाइब्रोमोबेंजीन
5. ब्यूटेन
6. पेंटीन
7. cyclohexane
8. cyclopropane
9. साइक्लोब्यूटीन
10. ईथर/शराब
11. Aएलडीहाइड/कीटोन
12. एसिड/एस्टर
13. कीटो-एनोलो
14. डाइकारबोनील
15. एनोलेट आयन
16. फिनोल

जंजीर isomer

एक अणु में कार्बन-कार्बन श्रृंखलाओं की विभिन्न व्यवस्थाओं में श्रृंखला समरूपता होती है। श्रृंखला समावयवता केवल कार्बन-कार्बन एकल बंध वाले अणु में दिखाई देगी। दोनों के भौतिक गुण, श्रृंखला समावयवी अलग-अलग होंगे लेकिन रासायनिक गुण समान हैं।

बुटान

आणविक सूत्र C₄H₁₀ कार्बन से जुड़ी श्रृंखला की व्यवस्था के कारण दो अलग-अलग संरचनाएं हैं। पूर्व ब्यूटेन है और बाद वाला आइसोब्यूटेन है। फिर, उनकी रासायनिक संपत्ति समान है लेकिन उनकी भौतिक संपत्ति अलग है।

पेंटेन

आणविक सूत्र C₅H₁₂ एकल कार्बन-कार्बन लिंक की व्यवस्था के कारण तीन अलग-अलग संरचनाएं हैं। एक एन-पेंटेन है, और अन्य दो आइसोपेंटेन और नियोपेंटेन हैं।

लंबी श्रृंखला के आकार के कारण पेंटेन का क्वथनांक अधिक होता है, इसलिए यहां वैन डेर वाल आकर्षण बल अधिक होता है। नियोपेंटेन के लिए संरचना एन-पेंटेन की तुलना में लंबी है। इसलिए। नियोपेंटेन का क्वथनांक कम होता है। आइसोपेंटेन का क्वथनांक n-पेंटेन और नियोपेंटेन के बीच होता है। n-पेंटेन, आइसोपेंटेन और नियोपेंटेन का क्वथनांक क्रमशः 314,313 और 310 K है।

हेक्सेन

इन समावयवों में n-Hexane का क्वथनांक उच्चतम होता है। एन-हेक्सेन में लंबी-श्रृंखला संरचना होती है, इसलिए सतह क्षेत्र अधिक होता है और वैन डेर वाल आकर्षण अधिक होता है। 2-मिथाइल पेंटेन और 3-मिथाइल पेंटेन के बीच, बाद में उच्च क्वथनांक होता है। 2,2-डाइमिथाइल ब्यूटेन का क्वथनांक सबसे कम होता है क्योंकि इसका सतह क्षेत्र सबसे कम होता है और आकर्षण बल बहुत कम होता है।

n-hexane, 2methylpentane, 3methylpentane, 2,3-dimethyl butane, और 2,2-dimethyl butane का क्वथनांक क्रमशः 342, 333, 336,331 और 323 k है।

स्थितीय समावयवी

अणु का सूत्र समान होता है लेकिन कार्बन कंकाल में कार्यात्मक समूह की स्थिति भिन्न होती है, इसे स्थितीय आइसोमर कहा जाता है।

1,2-डाइब्रोमोबेंजीन

1,4-ब्रोमोबेंजीन का क्वथनांक किसी भी अन्य आइसोमर्स की तुलना में अधिक होता है। चूंकि यह आइसोमर आणविक समरूपता दिखाता है, इसलिए क्रिस्टलोग्राफी में डेटा अधिक होता है।

ब्यूटेन

इन उपरोक्त यौगिकों का आणविक सूत्र है C₄H₈ लेकिन दोहरे बंधन की स्थिति अलग है। इसलिए, उन्हें स्थितीय समावयवी कहा जाता है। पूर्व में अगले की तुलना में कम प्रतिस्थापित डबल बॉन्ड है। हाइपरकोन्जुगेशन प्रभाव के कारण अधिक प्रतिस्थापित डबल बॉन्ड की स्थिरता अधिक होती है। तो, उन अणुओं के लिए प्रतिक्रियाशील केंद्र अलग होगा।

तो, बाद वाले में पूर्व की तुलना में अधिक स्थिरता होती है।

पेंटीन

उपरोक्त सभी अणुओं का एक ही आणविक सूत्र है जो है C₅H₁₀ लेकिन मुख्य कार्बन कंकाल में दोहरे बंधन और कार्यात्मक समूह की स्थिति में भिन्न होता है। 1-पेंटीन के लिए, 2-पेंटीन और 3-पेंटीन एक दूसरे से भिन्न होते हैं दोहरे बंधन की स्थिति से. लेकिन 2-मिथाइलबट-1-एनी, 3-मिथाइलबट-1-ईन, और 2-मिथाइलबट-2-ईन एक दूसरे से भिन्न होते हैं। दोहरे बंधन के साथ-साथ कार्यात्मक समूह भी।

रिंग चेन आइसोमर

समान आणविक सूत्र वाले अणु में एक वलय श्रृंखला के साथ-साथ एक खुली संरचना होती है जिसे रिंग चेन आइसोमर्स कहा जाता है।

cyclohexane

दोनों अणुओं का आणविक सूत्र समान है, C₆H₁₂ लेकिन एक चक्रीय है संरचना और एक डबल बॉन्ड के साथ एक चक्रीय संरचना. पूर्व में सबसे अधिक स्थिरता होती है क्योंकि छह-सदस्यीय रिंग अत्यधिक स्थिर होती है, इसलिए पूर्व में उच्च क्वथनांक होता है। दोनों यौगिकों की प्रतिक्रियाशीलता अलग है क्योंकि बाद में दोहरे बंधन की उपस्थिति के कारण अधिक प्रतिक्रियाशीलता होती है।

cyclopropane

यौगिकों का आणविक सूत्र समान होता है C₃H_6, लेकिन एक चक्रीय है और दूसरा दोहरे बंधन के साथ लंबी-श्रृंखला है।

We तीन सदस्यीय संरचना को जानें इसमें अधिक कोण तनाव (ब्रेट का नियम) होता है, इसलिए साइक्लोप्रोपेन में प्रोप-1-एनी की तुलना में कम स्थिरता होती है. तो, उत्तरार्द्ध का क्वथनांक पूर्व की तुलना में अधिक है। Prop-1-ene में एक टर्मिनल डबल बॉन्ड होता है इसलिए एपॉक्सीडेशन आसानी से होता है।

साइक्लोब्यूटीन

उपरोक्त अणुओं के लिए, आणविक सूत्र समान है C₄H₆. लेकिन पहली एक चक्रीय संरचना और एक एल्कीन है और बाद वाला एक चक्रीय एल्कीन है। फिर, हम जानते हैं कि चार-सदस्यीय रिंग में कोण तनाव होता है, इसलिए पूर्व बाद वाले की तुलना में अधिक स्थिर होता है।

पूर्व में एक टर्मिनल ट्रिपल बॉन्ड होता है, इसलिए पूर्व की प्रतिक्रियाशीलता बहुत अधिक होती है और पूर्व का क्वथनांक भी बहुत अधिक होता है।

कार्यात्मक समूह आइसोमर

एक ही आणविक सूत्र वाले आइसोमर्स लेकिन इसमें मौजूद कार्यात्मक समूह अलग-अलग होते हैं जिन्हें कार्यात्मक समूह आइसोमर कहा जाता है। उनके पास विभिन्न रासायनिक और भौतिक गुण हैं।

कार्यात्मक समूह समरूपता मुख्य रूप से अल्कोहल समूह और ईथर समूह में दिखाया गया है। यह एक संरचनात्मक है आइसोमर्स उदाहरण.

ईथर/शराब

इन दोनों यौगिकों का आणविक सूत्र समान है, C₂H₆हे बट 1 में^st अणु एक प्राथमिक अल्कोहल समूह है और 2^nd यौगिक ईथर लिंकेज है। पूर्व में केवल न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन प्रतिक्रिया होती है, लेकिन बाद में न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन के साथ-साथ उन्मूलन प्रतिक्रिया होती है. अतः दोनों अणुओं में अभिक्रिया का तरीका भिन्न होता है। पहले में एक उच्च क्वथनांक होता है क्योंकि इसमें एक एथिल समूह मौजूद होता है और साथ ही यह एच-बॉन्ड बना सकता है।

एल्डिहाइड/कीटोन

दोनों अणुओं का एक ही आणविक सूत्र है जो C₃H₆हे बट एक में एल्डिहाइड की कार्यक्षमता होती है और दूसरी कीटोन।

स्थैतिक प्रभाव के कारण और इलेक्ट्रॉनिक कारक एल्डिहाइड कीटोन केंद्र की तुलना में अधिक प्रतिक्रियाशील है। एल्डिहाइड आसानी से ऑक्सीकृत होकर कार्बोक्जिलिक अम्ल बनाता है लेकिन कार्बन श्रृंखला को तोड़ने के लिए कीटोन का ऑक्सीकरण नहीं किया जा सकता है। लंबी-श्रृंखला वाले एल्डिहाइड का क्वथनांक अधिक होने के कारण।

एसिड/एस्टर

दोनों अणुओं का आणविक सूत्र समान है C₃H₆O₂ लेकिन 1^st एक एसिड है और 2^nd एक एस्टर है। H-बंध के कारण अम्ल का क्वथनांक एस्टर से अधिक होता है। दोनों प्रजातियों की प्रतिक्रियाशीलता अलग है।

ऐल्कोहॉल समूह के ऑक्सीकरण से अम्ल तथा कीटोन समूह के ऑक्सीकरण से एस्टर का निर्माण होता है। यह एक संरचनात्मक है आइसोमर्स उदाहरण.

तात्विकवाद

टॉटोमेरिज्म एक ऐसी घटना है जिसमें एच परमाणु और दोहरे बंधन वाले परमाणु का परस्पर संबंध होता है।

टॉटोमेरिज्म उत्प्रेरक की उपस्थिति में होता है, शायद एसिड या बेस उत्प्रेरक की उपस्थिति में।

कीटो-एनोलो

दोनों अणुओं का आणविक सूत्र समान होता है लेकिन बाएं वाले में कीटोन कार्यक्षमता होती है और दाएं में दोहरे बंधन के साथ-साथ अल्कोहल की कार्यक्षमता होती है।

कार्बन-ऑक्सीजन डबल बॉन्ड कार्बन-कार्बन से अधिक मजबूत होता है, इस कारण कीटो फॉर्म हमेशा एनोल फॉर्म की तुलना में अधिक स्थिर होता है।

तो, कीटो रूप कम प्रतिक्रियाशील है और क्वथनांक एनोल रूप से अधिक है। यह एक संरचनात्मक है आइसोमर्स उदाहरण.

डाइकारबोनील

दोनों अणु में समान आणविक सूत्र होते हैं लेकिन पहला डाइकार्बोनिल है और बाद वाला कीटो समूह के साथ-साथ डबल बॉन्ड और -OH समूह है।

अतः दोनों यौगिकों के भौतिक गुण भिन्न-भिन्न हैं। इसी कारण से, कीटो रूप एनोल रूप की तुलना में अधिक स्थिर है। इंटरमॉलिक्युलर एच बॉन्ड के कारण, एनोल फॉर्म की स्थिरता कीटो फॉर्म से अधिक होती है।

एनोलेट आयन

एनोलेट आयन के लिए, कीटो रूप अधिक स्थिर होता है क्योंकि ऋणात्मक आवेश दोहरे बंधन के साथ प्रतिध्वनित हो सकता है।

फिनोल

फिनोल के मामले में, एनोल रूप सबसे स्थिर आइसोमर है क्योंकि यह प्रकृति में सुगंधित है लेकिन इसके कीटो रूप ने अपनी सुगंधितता खो दी है।

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विश्वरूप चंद्र डे

नमस्ते......मैं बिस्वरूप चंद्र डे हूं, मैंने पंजाब केंद्रीय विश्वविद्यालय से रसायन विज्ञान में स्नातकोत्तर की पढ़ाई पूरी की है। मेरी विशेषज्ञता का क्षेत्र अकार्बनिक रसायन विज्ञान है। रसायन विज्ञान केवल पंक्ति दर पंक्ति पढ़ने और याद रखने के बारे में नहीं है, यह आसान तरीके से समझने की एक अवधारणा है और यहां मैं आपके साथ रसायन विज्ञान के बारे में अवधारणा साझा कर रहा हूं जो मैं सीखता हूं क्योंकि ज्ञान इसे साझा करने के लायक है।