5+ प्रकार के गुणसूत्र: विस्तृत स्पष्टीकरण

क्रोमोसोम वे संरचनाएं हैं जो कोशिकाओं के केंद्र में नाभिक के रूप में देखी जाती हैं और डीएनए के लंबे हिस्से को वहन करती हैं।

इसकी लंबाई के आधार पर गुणसूत्रों को सेंट्रोमियर की स्थिति को देखते हुए चार में वर्गीकृत किया जा सकता है। इस पर आधारित गुणसूत्रों के प्रकार तथा अन्य हैं-

किसी भी प्रकार के जीव में पाए जाने वाले गुणसूत्रों के वर्गीकरण को उसके आकार, उसकी संख्या, स्थिति, उसके बाँधने के तरीके और उसके केन्द्रक से पहचाना जा सकता है। मानव या शरीर के गुणसूत्र जिसमें गैर-लिंग शंकु शामिल हैं, के कैरियोटाइप में ज्यादातर लगभग व्यवस्थित होते हैं। आकार क्रम बड़े से छोटे तक। डीएनए वह सामग्री है जिसमें जीन होते हैं। यह मानव शरीर का निर्माण खंड है।

मनुष्यों में, प्रत्येक कोशिका सामान्य होती है और इसमें 23 . होते हैं गुणसूत्रों के जोड़े और कुल संख्या 46 है। इनमें से बाईस को कहा जाता है autosomes और यह वही है जो महिला और पुरुषों दोनों में समान दिखता है। 23^rd एक को कहा जाता है लिंग गुणसूत्र. प्रत्येक गुणसूत्र डीएनए से बना होता है जिसे कसकर बांधा जाता है।

गुणसूत्र हैं बुनियादी ब्लॉक जो एक जीवन का निर्माण करता है और जो एक सेल को बढ़ने, संघर्ष करने और पुनरुत्पादन के साथ रहने में मदद करने के लिए आवश्यक सभी डेटा रखता है। गुणसूत्र डीएनए से बने होते हैं। डीएनए के अणु को धागे की तरह घुमाया जाता है जिसे कहा जाता है गुणसूत्रों. कोइलिंग अप कई बार किया जाता है और इसे हिस्टोन कहा जाता है।

गुणसूत्रों के प्रकार हमेशा जोड़े में देखे जाते हैं। सामान्य तौर पर, प्रत्येक मानव शरीर कोशिका में 23 गुणसूत्रों की जोड़ी होती है. एक आधा पिता से आता है और दूसरा आधा माँ से लिया जाता है। दो गुणसूत्र मिलते हैं लिंग तय करो 2X गुणसूत्रों वाली महिला के साथ जन्म लेने वाले बच्चे और पुरुषों में उनमें से एक X और एक Y है। गुणसूत्र भी प्रोटीन होते हैं जो डीएनए को उचित रूप में मौजूद रहने में मदद करते हैं।

ऑटोसोम्स

यह सेक्स क्रोमोसोम नहीं है। इस प्रकार का सदस्य द्विगुणित प्रकार का होता है और 22 जोड़े में होता है।

यह एक द्विगुणित कोशिका होने के बावजूद अलग-अलग एलोसोम जोड़ी के विपरीत समान आकारिकी है संरचना। गुणसूत्रों के प्रकारों में वे संख्या में 22 जोड़े हैं। डीएनए को ऑडएनए कहा जाता है।

सभी मनुष्यों में जीनोम द्विगुणित होता है जिसमें 22 जोड़े ऑटोसोम और एक एलोसोम होता है। ऑटोसोम की जोड़ी आकार के आधार पर संख्या में की जाती है जबकि एलोसोम अक्षर के साथ किया जाता है। एलोसोम जोड़े में से दो एक्स और वाई हैं।

ऑटोसोम से संबंधित विकार होते हैं और इन्हें ऑटोसोमल आनुवंशिक विकार कहा जाता है और यह कई कारणों से हो सकता है। उनमें से कुछ सबसे बुनियादी हैं गैर अलगाव रोगाणु कोशिका में जबकि मेडेलिन विरासत उनमें से एक भी हो सकता है। इसका विकार आवर्ती प्रकार का हो सकता है।

मानव में सभी ऑटोसोम की पहचान कोशिका से गुणसूत्रों को निकालकर की जा सकती है और इस दौरान उन्हें गिरफ्तार किया जा सकता है मेटाफ़ेज़ इसे डाई टाइप से रंगने के बाद। इन गुणसूत्रों को कहा जाता है कार्योग्राम तुलना करना आसान बनाने के साथ। यह क्रोमोसोम 13 की तीन प्रतियों वाले पटाऊ सिंड्रोम नामक एक प्रकार के लिए भी जिम्मेदार है।

ऑटोसोमल रिसेसिव विकारों को दो प्रतियों की आवश्यकता होती है यदि एलील के लिए प्रकट रोग की। यदि दोष एलील बिना किसी के हो तो एक प्रति प्राप्त करना संभव है फेनोटाइप बीमारी के दो सामान्य माता-पिता के पास बीमारी के साथ एक बच्चा हो सकता है यदि दोनों को एक ही तरह से ले जाने के लिए देखा जाए।

लिंग गुणसूत्र

संख्या में कुल 46 गुणसूत्र होते हैं जो 23 की जोड़ी में आते हैं। इसमें से 23वाँ जोड़ा लिंग गुणसूत्र है।

दो प्रकार के गुणसूत्र होते हैं जिन्हें मुख्य रूप से ऑटोसोम और सेक्स क्रोमोसोम कहा जाता है। वह जो अजन्मे बच्चे के नर या मादा होने के लिंग की जाँच करता है, उसे सेक्स क्रोमोसोम कहा जाता है। महिलाओं में दो X होते हैं और पुरुषों के पास प्रत्येक X और Y में से एक होता है।

माता को बच्चे को X गुणसूत्र देते हुए देखा जाता है जबकि पिता उसे Y या X देने में योगदान देता है। पिता द्वारा दिए गए गुणसूत्र बच्चे के जन्म के लिंग का निर्धारण करते हैं। शेष गुणसूत्र ऑटोसोमल वाले हैं। यह लिंग निर्धारण में मदद करता है।

सभी स्तनधारियों और मनुष्यों में दो लिंग गुणसूत्र X और Y होते हैं। नर में दोनों होते हैं और महिलाओं में केवल X होते हैं। अंडे की कोशिकाएं सभी X गुणसूत्र होते हैं जबकि शुक्राणु कोशिकाएँ X और Y दोनों हैं। यह व्यवस्था स्पष्ट रूप से बताती है कि निषेचन के बाद बच्चे का लिंग नर द्वारा निर्धारित किया जाता है।

अन्य स्तनधारियों में, यदि यह मनुष्यों के समान है लेकिन नामों पर भिन्न हो सकता है। वहां एक है अच्छी विसंगति इन दो प्रकार के गुणसूत्रों के आकार में X से बड़ा है Y. उनमें विभिन्न प्रकार के जीन भी होते हैं जिन्हें आगे ले जाया जाता है। यह वास्तविक संयोजन प्रकार है जो बच्चे के लिंग को निर्धारित करता है।

लिंग गुणसूत्र वास्तव में होते हैं दिलचस्प. यह इस तथ्य का कारण नहीं है कि उनकी कोई भूमिका या महत्वपूर्ण है, बल्कि इस तथ्य के लिए है कि वे शेष गुणसूत्रों से भिन्न होते हैं जो पूरे गुणसूत्रों को पूरा करते हैं। मानव जीनोम प्रणाली। सभी सेक्स संबंधी विकार अक्सर एक्स गुणसूत्र द्वारा किए जाते हैं।

एक्रोसेंट्रिक क्रोमोसोम

मनुष्यों में, 13, 14, 15, 21 और 22 संख्या वाले गुणसूत्रों को एक्रोसेंट्रिक कहा जाता है और रॉबर्ट्सोनियन लेनदेन से जुड़ा होता है।

इस प्रकार के गुणसूत्र साइटोजेनेटिक रूप से छोटी भुजा में समान होते हैं जो अपने जीन प्रकार में बहुत खराब होते हैं। कोशिका का महत्वपूर्ण योगदान यह है कि छोटी भुजा एक्रोसेंट्रिक होती है और p12 में न्यूक्लियोलस वाले संगठित क्षेत्र को वहन करती है।

जीनोमिक की मानव प्रणाली में कुल छह एक्रोसेंट्रिक गुणसूत्र होते हैं। यह वह प्रकार है जहां गुणसूत्र निकट क्षेत्र में स्थित होता है जहां एक टर्मिनल के अंत में होता है और इस प्रकार इसे एक्रोसेंट्रिक गुणसूत्र कहा जाता है। यहां एक हाथ लंबी और दूसरी छोटी है। एनाफेज के चरण में कोशिका विभाजन के समय, वे जे का आकार लेते हैं।

रॉबर्ट्सोनियन ट्रांसलोकेशन दो एक्रोसेंट्रिक क्रोमोसोम के बीच होता है, जिसका सेंट्रोमियर होता है बंद अंत गुणसूत्र और परिणाम में छोटी लंबाई जीन क्षेत्र के रास्ते सेंट्रोमियर के होते हैं। संख्या 13, 14, 15, 21, 22 और Y गुणसूत्र को इसके अंतर्गत वर्गीकृत किया गया है। यह 45 गुणसूत्रों की जीन तारीफ के परिणाम के लिए होता है।

क्रोमोसोम जीवन के मूलभूत निर्माण खंड हैं, जिसमें कोशिका को बढ़ने, संघर्ष करने और फिर से उत्पादन करने के लिए आवश्यक सभी जानकारी शामिल है। डीएनए वह है जो बनाता है गुणसूत्रों. डीएनए अणु एक साथ धागे जैसे पैटर्न में बंधे होते हैं जिन्हें क्रोमोसोम कहा जाता है। हिस्टोन कोइलिंग अप हैं जो कई बार किया जाता है।

किसी भी प्रकार के जीवों में गुणसूत्रों के वर्गीकरण को उनके आकार, संख्या, स्थिति, बाध्यकारी पैटर्न, और सेंट्रोमियर। गैर-सेक्स शंकुओं को आम तौर पर आदेश दिया जाता है कुपोषण मानव, या शरीर के गुणसूत्र, अनुमानित आकार क्रम में बड़े से छोटे तक।

उप मेटासेंट्रिक गुणसूत्र

यह वह हिस्सा है जिसके बीच में इसका सेंट्रोमियर असमान लंबाई के हथियारों के साथ दिखाई देता है।

किसी भी प्रकार का गुणसूत्र जिसकी भुजा की लंबाई थोड़ी भी बराबर नहीं होती है और L का आकार बना सकती है, उप मेटाकेंट्रिक गुणसूत्र कहलाती है। गुणसूत्र के परिभाषित क्षेत्र में इसका घना सेंट्रोमियर होता है।

इसमें डीएनए की अगली कड़ी शामिल है जो दोहराता है और इस प्रकार हेटरोक्रोमैटिन में अत्यधिक कुशल पैक किया जाता है। सेंट्रोमियर कीनेटोकोर क्षेत्र की साइट के रूप में कार्य करता है और इस प्रकार इसे संरेखित करने के लिए महत्वपूर्ण है कोशिका के समय गुणसूत्र विभाजन। यह कीनेटोकोर्स सभा का स्थल है। यह मेटाफ़ेज़ में इसके संरेखण के लिए महत्वपूर्ण है।

इन गुणसूत्रों की उपस्थिति इसकी गुणसूत्र भुजाओं में देखी गई विशेषता में परिणाम देती है। बांह काफी प्रभावी होती है और छोटी होती है जिसे p कहा जाता है जबकि वह जो है लंबा q कहा जाता है। सेंट्रोमियर के स्थान के आधार पर गुणसूत्रों को वर्गीकृत किया जा सकता है प्रकारों में. इसमें एक मध्य स्थित सेंट्रोमियर है।

में सेंट्रोमियर होने के साथ मध्यम इसकी भुजाओं के दो अलग-अलग स्तर हैं p और q। 2, 4, 5, 6, 7,8,9,10,11,12,17,18 के रूप में चिह्नित गुणसूत्रों की संख्या और X गुणसूत्रों को उप मेटाकेंट्रिक कहा जाता है। गुणसूत्र 2 को कहा जाता है सबसे बड़ा.

मानव जीनोमिक सिस्टम में कुल छह एक्रोसेंट्रिक क्रोमोसोम होते हैं। एक्रोसेंट्रिक क्रोमोसोम वह प्रकार है जिसमें क्रोमोसोम में स्थित होता है निकट क्षेत्र जहां एक को टर्मिनल के अंत में रखा जाता है। एक हाथ लंबा है, जबकि दूसरा छोटा है। वहाँ लगभग 242 अरब गुणसूत्रों के जोड़े 2.

टेलोसेंट्रिक क्रोमोसोम

एक टेलोसेंट्रिक क्रोमोसोम का सेंट्रोमियर क्रोमोसोम के एक छोर पर स्थित होता है जिसके लिए पी आर्म्स नहीं देखे जाते हैं।

Tवह सेंट्रोमियर गुणसूत्र के अंत के इतने करीब है कि p भुजाएँ दिखाई नहीं दे रही हैं, या मुश्किल से दिखाई दे रही हैं। सबटेलोसेंट्रिक क्रोमोसोम में सेंट्रोमियर होते हैं जो केंद्र की तुलना में अंत के करीब होते हैं। सेंट्रोमियर गुणसूत्र के अंत के इतने करीब होता है कि p भुजाएँ अस्पष्ट या मुश्किल से दिखाई देती हैं।

unpaired अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान कभी-कभी गुणसूत्र गलत विभाजित हो जाते हैंसेंट्रोमियर पर या उसके पास टूटकर या तो टेलोसेंट्रिक क्रोमोसोम या आइसोक्रोमोसोम का उत्पादन करता है। अधिकांश, लेकिन सभी नहीं, मोनोटेलोसोमिक संभावित संख्या 42 और डिटेलोसोमिक गेहूं के पौधे सामान्य और उपजाऊ होते हैं जिन्हें अलग आनुवंशिक स्टॉक के रूप में रखा जा सकता है। चूंकि टेलोसेंट्रिक क्रोमोसोम को साइटोलॉजिकल रूप से पहचाना जा सकता है, इसलिए इनका विशेष उपयोग होता है गुणसूत्र के लिए जीन स्थानीयकरण हथियार।

इसके अलावा टेस्टक्रॉसिंग द्वारा मोनोसोमिक क्रोमोसोम की पहचान की जाँच में, और क्रोमोसोम के पुनर्संयोजन और मैपिंग के लिए। टेलोसेंट्रिक मैपिंग टेलोसोम के उपयोग का उपयोग a . के रूप में करती है सेंट्रोमियर मार्कर. सेंट्रोमियर के लिए साइट के रूप में कार्य करता है कीनेटोकोर विधानसभा और इसलिए मेटाफ़ेज़ प्लेट पर गुणसूत्रों के संरेखण और कोशिकीय विभाजन के दौरान गुणसूत्रों के बाद के अलगाव के दौरान यह आवश्यक है।

सेंट्रोमियर की उपस्थिति के परिणामस्वरूप का लक्षण वर्णन होता है गुणसूत्र हथियार. जो भुजा अपेक्षाकृत छोटी होती है उसे p कहा जाता है जबकि वह भुजा जो होती है लंबे समय तक क्यू कहा जाता है। सेंट्रोमियर की स्थिति के आधार पर, क्रोमोसाम मेटासेंट्रिक, सबमेटासेंट्रिक, एक्रोसेन्ट्रिक, टेलोसेंट्रिक, सबटेलोसेंट्रिक और होलोसेंट्रिक के रूप में वर्णित किया जा सकता है। मनुष्यों में टेलोसेंट्रिक और सबटेलोसेंट्रिक क्रोमोसोम दोनों नहीं देखे गए हैं।

मेटासेंट्रिक क्रोमोसोम

एक मेटासेंट्रिक गुणसूत्र एक केंद्र में स्थित सेंट्रोमियर वाला होता है। नतीजतन, क्रोमोसोमल आर्म्स की लंबाई जो कि p और q आर्म्स हैं, लगभग बराबर हैं।

मनुष्यों में, क्रोमोसोम जो मेटासेंट्रिक होते हैं उनमें क्रोमोसोम 1, क्रोमोसोम 3, क्रोमोसोम 16, क्रोमोसोम 19 और क्रोमोसोम 20 शामिल होते हैं। प्रत्येक क्रोमोसोम में एक सिंगल सेंट्रोमियर होता है। गुणसूत्र पर इसका स्थान बदल सकता है। सामान्य गुणसूत्रों में से प्रत्येक में एक ही सेंट्रोमियर होता है।

मेटासेंट्रिक क्रोमोसोम का सेंट्रोमियर क्रोमोसोम के सिरों के बीच आधे रास्ते में स्थित होता है, जो क्रोमोसोम की दोनों भुजाओं को अलग करता है। सबमेटासेंट्रिक क्रोमोसोम में सेंट्रोमियर होते हैं जो दिखने में ऑफ-सेंटर होते हैं। एक्रोसेन्ट्रिक और टेलोसेंट्रिक क्रोमोसोम पर सेंट्रोमियर क्रमशः क्रोमोसोम के बहुत करीब और अंत में स्थित होते हैं।

सेंट्रोमियर गुणसूत्र के अंत में, टेलोमेर से सटे, टेलोसेंट्रिक के मामले में स्थित होता है। कई जीवों में मेटाफ़ेज़ के दौरान, जब गुणसूत्र अपने सबसे अधिक होते हैं घनीभूत, सेंट्रोमियर को एक कसना के रूप में देखा जा सकता है जहां प्रतिकृति गुणसूत्र के क्रोमैटिड एक साथ रखे जाते हैं। मेटाकेंट्रिक गुणसूत्र प्रतीत होते हैं वी के आकार का. एक मेटाकेंट्रिक गुणसूत्र में एक्स का आकार भी हो सकता है।

मेटासेन्ट्रिक गुणसूत्र केंद्र में सेंट्रोमियर के साथ एक्स-आकार के गुणसूत्र होते हैं, जिससे दोनों भुजाएं बराबर हो जाती हैं। ये गुणसूत्र प्रकट होते हैं वी के आकार का एनाफेज के दौरान क्योंकि क्रोमोसोम विभाजित हो जाते हैं और बेटी क्रोमैटिड्स में चले जाते हैं विपरीत ध्रुव का सेल. नतीजतन, सही उत्तर 'वी-आकार' है। मेटासेंट्रिक क्रोमोसोम में क्रोमोसोम के सिरों के बीच में सेंट्रोमियर स्थित होता है, जो क्रोमोसोम की दोनों भुजाओं को अलग करता है 

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