डीएनए का विकृतीकरण क्या है: थर्मल विकृतीकरण, छोटा सा भूत पूछे जाने वाले प्रश्न

विषय-सूची

क्या है डीएनए का विकृतीकरण

दौरान प्रतिकृति डीएनए का और अन्य विभिन्न घटना जिसमें डीएनए डबल हेलिक्स के स्ट्रैंड्स को अलग करने के साथ डीएनए की सक्रिय भागीदारी देखी जाती है।

डीएनए डबल हेलिक्स के स्ट्रैंड्स को केवल उच्च तापमान पर घुले हुए डीएनए को गर्म करके अलग किया जा सकता है। डीएनए के स्टैंड हाइड्रोजन बांड के विघटन के कारण अलग हो जाते हैं जो विपरीत स्ट्रैंड पर मौजूद पूरक नाइट्रोजनस बेस को एक साथ रखता है। इस घटना को डीएनए पिघलने के रूप में जाना जाता है।

चित्र: हाइड्रोजन बांड के बीच मौजूद हैं न्यूक्लियोटाइड आधार जोड़े डीएनए की प्रमुख स्थिर शक्ति हैं। छवि क्रेडिट: विकिपीडिया

पिघलने की सीमा पिघलने के तापमान (टीएम) द्वारा निर्धारित की जाती है जिसे तापमान के रूप में वर्णित किया जाता है जिस पर डबल पेचदार संरचना का लगभग 50% खो जाता है।

डीएनए डबल हेलिक्स के स्ट्रैंड्स को क्षार या एसिड के अलावा अलग किया जा सकता है, हाइड्रोजन बांड आयनीकरण से बाधित होते हैं।

डबल पेचदार डीएनए बेस पेयर स्टैकिंग के कारण डीएनए के सिंगल स्ट्रैंड की तुलना में कम यूवी प्रकाश को अवशोषित करता है। जब डीएनए पिघलता है, एकल फंसे डीएनए का प्रतिशत बढ़ जाता है जिसके परिणामस्वरूप यूवी अवशोषण प्रोफ़ाइल में वृद्धि होती है। इस घटना को हाइपरक्रोमिसिटी के रूप में जाना जाता है। इस प्रकार, 260 एनएम पर अवशोषण को मापकर विकृतीकरण या पिघलने की सीमा की निगरानी की जा सकती है।

डीएनए का विकृतीकरण
चित्र: डीएनए के विकृतीकरण की प्रक्रिया का योजनाबद्ध निरूपण। छवि क्रेडिट: विकिमीडिया

डीएनए का नवीनीकरण

जब तापमान T . से नीचे चला जाता है, तो डीएनए के अलग-अलग किस्में तुरंत नष्ट होने लगती हैंm मूल्य। इस एनीलिंग चक्र को अक्सर पुनर्जीवन कहा जाता है। डीएनए के इष्टतम जैविक कामकाज के लिए विकृतीकरण और पुनर्वितरण की संपत्ति बहुत महत्वपूर्ण है।

सेलुलर वातावरण में, डीएनए की किस्में ऊर्जा (एटीपी) की कीमत पर हेलीकेस और टोपोइज़ोमेरेज़ जैसे एंजाइमों की क्रिया से अलग होती हैं, न कि गर्मी या अत्यधिक पीएच की क्रिया द्वारा।

डीएनए की क्षमता प्रतिवर्ती रूप से विकृतीकरण और पुन: उत्पन्न करने के लिए जीन अभिव्यक्ति और जीन की स्थिति और संरचना के बारे में सबूत देती है।

उदाहरण के लिए कहें, यदि दो अलग-अलग जीवित जीवों के डीएनए कण विकृत हो गए और एक दूसरे के साथ पुन: जुड़ने या संकरण करने की अनुमति दी गई। यदि अनुक्रम एक दूसरे के समान हैं, तो किस्में डीएनए संकर बनाती हैं। संकरण की सीमा दो जीवों के डीएनए के बीच समानता की सीमा को इंगित करती है।

जीन का पता लगाने के लिए कोशिका के अंदर डीएनए और आरएनए के साथ इसी तरह के अवलोकन किए जा सकते हैं।

डीएनए का थर्मल विकृतीकरण

डीएनए को गर्मी के माध्यम से विकृत किया जा सकता है और यह प्रक्रिया पिघलने के समान है। नमूने को तब तक गर्म किया जाता है जब तक कि डीएनए खोलना और दो किस्में अलग न हो जाएं। जब किस्में अलग हो जाती हैं, तब डीएनए को एक स्थिर तापमान तक पहुंचने दिया जाएगा। यह प्रक्रिया स्ट्रैंड्स को डीएनए हेलिक्स में आकार देने की अनुमति देती है, जो तब पूरक जोड़ी बनाती है जिसे मार्कर के रूप में लिया जा सकता है।

विभिन्न प्रजातियों के बीच अंतर की खोज करते समय थर्मल विकृतीकरण का बार-बार उपयोग किया जाता है। हालाँकि डीएनए विकृतीकरण या पिघलना वास्तव में एक सरल और सीधी प्रक्रिया है, इसका उपयोग तब नहीं किया जाता जब सटीकता की आवश्यकता होती है। थर्मल डीएनए विकृतीकरण को डीएनए अनुक्रमण की तुलना में कम सटीक माना जाता है और इसका उपयोग अधिक व्यापक अनुप्रयोगों के लिए किया जाता है। इस प्रकार के विकृतीकरण का उपयोग पोलीमरेज़ श्रृंखला प्रतिक्रिया के अंदर भी किया जा सकता है।

चित्र: डीएनए की थर्मल विकृतीकरण प्रोफ़ाइल। उच्च तापमान स्ट्रैंड पृथक्करण को बढ़ावा देता है और जिस तापमान पर डीएनए का आधा हिस्सा अलग हो जाता है उसे पिघलने का तापमान या T . के रूप में जाना जाता हैm। छवि क्रेडिट: विकिमीडिया

NaOH उपचार के माध्यम से डीएनए विकृतीकरण

डीएनए नमूने को गर्म करने के अलावा, डीएनए के विकृतीकरण को प्राप्त करने के लिए NaOH जैसे रसायनों का भी उपयोग किया जा सकता है। डीएनए को विकृत करने के लिए NaOH की एक विशिष्ट सांद्रता का उपयोग किया जा सकता है। चूंकि उपयोग किए गए NaOH की मात्रा कम हो जाती है, विकृतीकरण में अपेक्षा से अधिक समय लगेगा - फिर भी किसी भी मामले में डीएनए को पूरी तरह से विकृत किया जा सकता है। डीएनए के पूर्ण विकृतीकरण के लिए NaOH को शायद सबसे अच्छी और कुशल रणनीति के रूप में प्रदर्शित किया गया है।

विभिन्न रासायनिक एजेंट, उदाहरण के लिए, फॉर्मामाइड, डीएनए को जल्दी से नकार नहीं सकते। चूंकि NaOH का उपयोग विभिन्न सांद्रता में किया जा सकता है, इसलिए बिना किसी समस्या के निगरानी करना भी आसान है। इसके अलावा, डीएनए जो NaOH के साथ विकृत होता है, उसे फॉस्फेट के बफर समाधान का उपयोग करके पुन: स्थापित किया जा सकता है। डीएमएसओ (डाइमिथाइलसल्फॉक्साइड) जैसे विभिन्न रासायनिक एजेंटों के माध्यम से विकृत डीएनए को इस तरह से पूरी तरह से पुनर्निर्मित नहीं किया जा सकता है - और इसके परिणामस्वरूप अधिक अनुप्रयोगों के लिए NaOH का उपयोग हो सकता है। 

नमक के माध्यम से डीएनए विकृतीकरण

नमक के सही अनुपात को देखते हुए, माध्यम में नमक की एक उच्च मात्रा डीएनए को सामान्य रूप से विकृत कर देगी। नमक का उपयोग करके डीएनए विकृतीकरण कार्बनिक सॉल्वैंट्स का उपयोग करके विकृतीकरण जैसा है। आम तौर पर, नमक का उपयोग करके डीएनए विकृतीकरण को फिर से नहीं किया जा सकता है। डीएनए को पूरी तरह से विकृत करने के लिए एसिड के स्थान पर नमक का उपयोग अक्सर किया जाता है, और इसका उपयोग गर्मी के साथ भी किया जा सकता है। नमक आमतौर पर विकृतीकरण के लिए एकमात्र एजेंट के रूप में उपयोग नहीं किया जाता है - यह आमतौर पर आइसोप्रोपेनॉल और इथेनॉल जैसे कुछ अलग रासायनिक यौगिकों के साथ उपयोग किया जाता है।

इस प्रक्रिया का उपयोग डीएनए की बड़ी मात्रा को विकृत करने के लिए किया जा सकता है, जो इसे स्पष्ट कार्य के लिए कम सहायक बनाता है, हालांकि बड़ी मात्रा में डीएनए को बढ़ाने और संसाधित करने के लिए अधिक मूल्यवान है।

हालांकि डीएनए विकृतीकरण से संबंधित कई प्रक्रियाएं हैं, अंतिम उत्पाद कुछ समान है: किस्में के बीच संबंध टूट जाते हैं और एकल फंसे डीएनए का उत्पादन होता है, जिसे कई तरीकों से निर्धारित किया जा सकता है। डीएनए विकृतीकरण का सबसे अच्छा तरीका इस बात पर निर्भर करता है कि डीएनए का उपयोग किस लिए किया जाना चाहिए, सहसंबंध कितना सटीक और स्पष्ट होना चाहिए, और सामग्री की मात्रा जिसे संसाधित किया जाना चाहिए।

एक नियम के रूप में, थर्मल और नमक विकृतीकरण दोनों को आसानी से बढ़ाया जा सकता है और बड़ी मात्रा में उपयोग किया जा सकता है, जबकि NaOH विकृतीकरण डीएनए की थोड़ी मात्रा के लिए मामूली अधिक सटीक और मूल्यवान हो सकता है।

चित्र: फॉर्मामाइड के माध्यम से डीएनए के विकृतीकरण का तंत्र। छवि क्रेडिट: विकिमीडिया

कौन सा पीसीआर कदम दोहरे फंसे डीएनए के विकृतीकरण का कारण बनता है

डीएनए स्ट्रैंड का पृथक्करण के विकृतीकरण चरण में होता है पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन (PCR) जो निम्नलिखित चरणों में वर्णित है:

  • इस चरण में डीएनए टेम्प्लेट युक्त प्रतिक्रिया मिश्रण को बहुत उच्च तापमान (94-95⁰C) पर गर्म किया जाता है।
  • उच्च तापमान हाइड्रोजन बांड तोड़ता है? डीएनए स्ट्रैंड के बीच
  • दो एकल फंसे डीएनए टुकड़ों में परिणाम।
  • डीएनए स्ट्रैंड को अलग करने के लिए उच्च तापमान महत्वपूर्ण है।
  • विकृतीकरण 20 सेकंड में पूरा होता है।

डीएनए विकृतीकरण पर यूरिया का प्रभाव

डीएनए के थर्मल और पीएच प्रेरित विकृतीकरण की तरह, यूरिया में भी डीएनए को विकृत करने की क्षमता होती है। उच्च मात्रा में यूरिया न्यूक्लिक एसिड संरचनाओं के लिए एक समस्याग्रस्त स्थिति को संबोधित करता है। चूंकि यूरिया हाइड्रोजन-बंध दाता होने के साथ-साथ स्वीकर्ता भी है, यह निस्संदेह न्यूक्लिक एसिड को अस्वीकार कर सकता है। दरअसल, आकार के आधार पर डीएनए ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड्स के पृथक्करण के लिए व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले पॉलीएक्रिलामाइड जेल वैद्युतकणसंचलन (डीपेज) को विकृत करने के लिए ६-८ एम यूरिया महत्वपूर्ण घटक है। इस रणनीति में, डीएनए डबल हेलिकॉप्टर पूरी तरह से विकृत हो जाते हैं और पॉलीएक्रिलामाइड/एग्रोस जेल में रैखिक पॉलिमर के रूप में यात्रा करते हैं।

हमारे अविश्वसनीय आश्चर्य के लिए, हम एक डीएनए कण पर गए जो 7 एम यूरिया (7 एमयू) में एक मुड़ी हुई संरचना को आकार दे सकता है, जो 7 एमयू-डीपेज के चक्र के दौरान स्थिर रहता है। यह इस तथ्य के कारण है कि इस डीएनए में ग्वानिन न्यूक्लियोटाइड की बहुत अधिक सांद्रता थी और इसने चौगुनी संरचनाएं बनाईं।

निष्कर्ष

इस लेख में हमने डीएनए विकृतीकरण के बारे में चर्चा की है जिसका आणविक जीव विज्ञान के क्षेत्र में बहुत बार उपयोग किया जाता है, जो कि पुनर्योगज डीएनए को बदलने, हेरफेर करने और बनाने के लिए एक प्रभावी उपकरण के रूप में होता है। हमने विभिन्न विकृतियों के आलोक में विकृतीकरण पर चर्चा की है जो कि की स्थिर शक्तियों को विक्षुब्ध करने के लिए जाने जाते हैं डीएनए संरचना.

साक्षात्कार प्रश्नोत्तर

Q1 डीएनए को विकृत क्यों किया जाता है?

उत्तर: जैसा कि हम जानते हैं कि हर जीवित कोशिका के ठीक से काम करने के लिए डीएनए की स्थिरता महत्वपूर्ण है। लेकिन, कुछ अवसर ऐसे होते हैं जिनमें डीएनए का विकृतीकरण कोशिका के लिए सामान्य जीवन प्रक्रियाओं को पूरा करने के लिए फायदेमंद होता है। डीएनए दो पोलीन्यूक्लियोटाइड किस्में उत्पन्न करने के लिए विकृत करता है, यह विशिष्ट एंजाइमों जैसे कि गाइरेज़, टोपोइज़ोमेरेज़ और हेलिसेज़ की मदद से किया जाता है और विकृतीकरण अक्सर स्थानीयकृत होता है।

डीएनए की प्रतिकृति और प्रतिलेखन जैसी महत्वपूर्ण सेलुलर प्रक्रियाओं के लिए डीएनए को अलग करने की आवश्यकता होती है। जबकि विकृतीकरण घटना का उपयोग अक्सर किया जाता है, उन्नत आणविक जीव विज्ञान तकनीक जैसे पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन, डीएनए फ़िंगरप्रिंटिंग आदि।

Q2 विकृतीकरण का क्या कारण है?

उत्तर: डीएनए स्ट्रैंड को हाइड्रोजन बॉन्डिंग जैसे गैर सहसंयोजक इंटरैक्शन द्वारा एक साथ रखा जाता है। इन हाइड्रोजन बांडों के टूटने से डीएनए की किस्में अलग हो जाती हैं जिसे डीएनए के विकृतीकरण के रूप में जाना जाता है। डीएनए के न्यूक्लियोटाइड्स के बीच मौजूद हाइड्रोजन बॉन्ड को कई तरीकों से तोड़ा जा सकता है।

  • ऊष्मा द्वारा डीएनए का विकृतीकरण: डीएनए का थर्मल विकृतीकरण
  • अत्यधिक pH द्वारा DNA का विकृतीकरण: डीएनए का पीएच प्रेरित विकृतीकरण
  • लवण द्वारा डीएनए का विकृतीकरण: खारा डीएनए के विकृतीकरण को प्रेरित करता है

Q3 डीएनए के विकृतीकरण को प्रभावित करने वाले कारक

उत्तर: डीएनए का विकृतीकरण निम्नलिखित कारकों पर निर्भर करता है:

  • तापमान: प्रत्येक जीव के डीएनए का एक निश्चित गलनांक/विकृतीकरण तापमान होता है
  • पीएच: अत्यधिक पीएच पर डीएनए विकृतीकरण
  • परासरण और लवणता: अत्यधिक नमक सांद्रता भी डीएनए के विकृतीकरण को प्रेरित करती है
  • गुआनाइन-साइटोसिन सामग्री: डीएनए में जीसी सामग्री जितनी अधिक होगी, पिघलने का तापमान उतना ही अधिक होगा
  • एडेनिन-थाइमिन सामग्री: डीएनए में एटी जितना अधिक होगा, पिघलने का तापमान कम होगा

Q4 डीएनए का विकृतीकरण तापमान

उत्तर: जब डीएनए विलयन को 90 . से ऊपर गर्म किया जाता हैoग, गतिज ऊर्जा में वृद्धि डीएनए के दो स्ट्रैंड के बीच मौजूद गैर सहसंयोजक हाइड्रोजन बांड को परेशान करने के लिए पर्याप्त है। ये गैर-सहसंयोजक अंतःक्रियाएं डीएनए को स्थिर करने के लिए जिम्मेदार हैं। इन बलों के विक्षोभ से डीएनए विकृत हो जाता है। आमतौर पर हर जीव के डीएनए का पिघलने का तापमान 90 . से ऊपर होता हैoC.

Q5 डीएनए डबल हेलिक्स का विकृतीकरण किस तापमान पर होता है?

उत्तर: आम तौर पर, किसी जीव के डीएनए का पिघलने या विकृतीकरण तापमान 90 . के करीब या उससे अधिक होता हैoC.

Q6 डीएनए का विकृतीकरण इसकी संरचनाओं का विश्लेषण करने में कैसे मदद करता है?

उत्तर: जब डीएनए का विकृतीकरण शुरू होता है, तो 260 एनएम पर यूवी अवशोषण धीरे-धीरे बढ़ता है और डीएनए के दो स्ट्रैंड पूरी तरह से अलग होने तक अधिकतम तक पहुंच जाता है। यूवी अवशोषण में परिवर्तन विकृतीकरण और पुनर्विकास की डिग्री के बारे में एक विचार देता है।

Q7 विकृत डीएनए को नष्ट क्यों नहीं किया गया?

उत्तर: डीएनए का विकृतीकरण गैर सहसंयोजक अंतःक्रियाओं के टूटने के कारण होता है, इस प्रकार यह केवल विकृत होता है नष्ट नहीं होता है। पॉलीन्यूक्लियोटाइड किस्में चीनी से बनी होती हैं फॉस्फेट रीढ़ सहसंयोजक लिंकेज (बॉन्ड) से बनी होती है जो विकृतीकरण प्रक्रिया के दौरान नहीं टूटती है।

Q8 क्या डीएनए विकृतीकरण प्रतिवर्ती है?

उत्तर: हां, डीएनए विकृतीकरण प्रक्रिया प्रतिवर्ती है। जब तापमान कम हो जाता है, तो डीएनए के पूरक अनुक्रम के बीच हाइड्रोजन बांड के निर्माण के कारण डीएनए के अलग-अलग किस्में फिर से बनने लगती हैं। डीएनए का पुन: एनीलिंग डीएनए की दोहरी पेचदार संरचना की बहाली को बढ़ावा देता है और इसलिए डीएनए विकृतीकरण एक प्रतिवर्ती प्रक्रिया है।

Q9 प्रोटीन की तुलना में डीएनए को विकृत करना आसान क्यों है?

उत्तर: डीएनए और प्रोटीन दोनों को गर्मी, अत्यधिक पीएच, उच्च नमक एकाग्रता और अन्य रासायनिक विकृतियों की उपस्थिति जैसे विकृतियों का उपयोग करके विकृत किया जा सकता है। डीएनए के विकृतीकरण को समझना आसान है जबकि प्रोटीन का विकृतीकरण एक जटिल घटना है क्योंकि प्रोटीन की संरचना सहसंयोजक के साथ-साथ गैर सहसंयोजक अंतःक्रियाओं द्वारा स्थिर होती है। कुछ प्रोटीन बहुत आसानी से इनकार कर सकते हैं जबकि कुछ प्रोटीन बहुत ही चरम स्थितियों में इनकार करते हैं।

Q10 यदि डीएनए प्रोटीन नहीं है तो हम यह क्यों कहते हैं कि डीएनए को विकृत किया जा सकता है?

उत्तर: एक बायोमैक्रोमोलेक्यूल को तब विकृत किया जाता है जब वह अपनी संरचनात्मक अखंडता को खोना शुरू कर देता है या जब वह संरचना बदलता है। चूंकि डीएनए की भी एक अच्छी तरह से परिभाषित संरचना होती है, इस प्रकार जब डीएनए की संरचना बदलती है तो हम कह सकते हैं कि डीएनए को विकृत किया जा रहा है।

Q11 वैद्युतकणसंचलन के दौरान नियंत्रणों का उपयोग क्यों किया जाता है?

उत्तर: जब हम डीएनए का वैद्युतकणसंचलन करते हैं तो अक्सर नियंत्रण (सकारात्मक और नकारात्मक) का उपयोग किया जाता है। हम नमूना डीएनए की संरचना की स्थिति की जांच करने के लिए नियंत्रण का उपयोग करते हैं (चाहे वह डबल स्ट्रैंडेड हो, सिंगल स्ट्रैंडेड हो, आंशिक रूप से डबल स्ट्रेंडेड, निकेड आदि)। डबल फंसे डीएनए एकल फंसे डीएनए की तुलना में agarose जेल में तेजी से चलता है जबकि निकल डीएनए सबसे धीमा चलता है।

चित्र: डीएनए की अगारोज जेल वैद्युतकणसंचलन। छवि क्रेडिट: विकिमीडिया

Q12 डीएनए खराब होने पर क्या होता है?

उत्तर: क्षतिग्रस्त या निकला हुआ डीएनए सबसे धीमा चलता है, पिछड़ जाता है और उसकी गतिशीलता कम होती है। इस प्रकार निकल या क्षतिग्रस्त डीएनए agarose gel वैद्युतकणसंचलन में कम दूरी को कवर करता है।

Q13 प्रोटीन का विकृतीकरण होने पर कौन सा बंधन सबसे पहले टूटता है?

उत्तर: अन्य गैर-सहसंयोजक अंतःक्रियाओं (हाइड्रोफोबिक, वेंडर वाल बलों) के साथ हाइड्रोजन बांड पहले परेशान होते हैं जबकि डाइसल्फाइड लिंकेज जैसे सहसंयोजक अंतःक्रियाएं विकृतीकरण प्रक्रिया के दौरान अंतिम में टूट जाती हैं।

Q14 इस तथ्य को ध्यान में रखते हुए कि डीएनए विकृतीकरण से गुजर सकता है, डीएनए को गर्मी से मारे गए एस स्ट्रेन से रफ आर स्ट्रेन में कैसे स्थानांतरित किया जाता है?

उत्तर: न्यूमोकोकस के विषाणुजनित एस स्ट्रेन की हीट किलिंग के दौरान इसका डीएनए विकृत हो जाता है, लेकिन जब इसे आर स्ट्रेन के साथ मिलाया जाता है, तो तापमान इतना अधिक नहीं होता है। तो, मिश्रण प्रक्रिया के दौरान डीएनए फिर से जुड़ सकता है और इसकी कार्यक्षमता को बहाल कर सकता है।

Q15 क्या प्रोटीन को विकृत करने का मतलब उन्हें अधिक मौलिक लेकिन कार्यात्मक पता लगाने योग्य भागों में तोड़ना है?

उत्तर: नहीं, विकृतीकरण का उद्देश्य केवल बायोमैक्रोमोलेक्यूल्स की संरचना को बदलना है। संरचना में परिवर्तन इन अणुओं के कार्य में परिवर्तन या हानि लाता है। विकृतीकरण का अर्थ मौलिक इकाइयों को नष्ट करना या तोड़ना नहीं है। विकृतीकरण पाचन नहीं है।

Q16 थर्मली स्थिर डीएनए पोलीमरेज़ और सामान्य डीएनए पोलीमरेज़ में क्या अंतर है?

उत्तर: थर्मो स्टेबल डीएनए पोलीमरेज़ एक एक्सट्रोफाइल जीवाणु थर्मस एक्वाटिकस से प्राप्त होता है, यह सामान्य डीएनए पोलीमरेज़ से अलग होता है क्योंकि यह 90 से ऊपर के तापमान पर भी डीएनए की प्रतिकृति कर सकता है।oC.

Q17 लंबे डीएनए हेलिकॉप्टरों का विकृतीकरण छोटे स्ट्रैंड के विकृतीकरण की तुलना में अधिक सहयोगात्मकता क्यों दिखाता है?

उत्तर: चूंकि बड़े डीएनए स्ट्रैंड में अधिक न्यूक्लियोटाइड होते हैं, इसलिए पूरक आधार जोड़े बनाने की संभावना अधिक होती है, बड़ी संख्या में हाइड्रोजन बांड बनने की संभावना अधिक होती है। इसलिए, बड़े डीएनए टुकड़े अधिक सहकारिता दिखाते हैं।

Q18 NaOH DNA को क्यों नकारता है?

उत्तर: NaOH की शुरूआत माध्यम के pH को बढ़ाती है और इसे क्षारीय बनाती है, NaOH से निकलने वाले OH आयन गुआनाइन और थाइमिन के साथ परस्पर क्रिया करते हैं और हाइड्रोजन बांड को तोड़ने को बढ़ावा देते हैं जो अंततः डीएनए के विकृतीकरण की ओर जाता है।

Q19 क्या फॉर्मलाडेहाइड के कारण डीएनए का अप्राकृतिककरण डीएनए फिंगरप्रिंटिंग को प्रभावित कर सकता है?

उत्तर: नहीं, फॉर्मलडिहाइड डीएनए फ़िंगरप्रिंटिंग के परिणाम को प्रभावित नहीं करेगा। चूंकि डीएनए फिंगरप्रिंटिंग के लिए प्रतिबंध पाचन की आवश्यकता होती है और प्रतिबंध एंजाइम दोहरे फंसे डीएनए में विशिष्ट अनुक्रमों को पहचानते हैं। फॉर्मलडिहाइड डीएनए को अस्वीकार कर सकता है लेकिन फॉर्मलाडेहाइड को हटाने के बाद (क्योंकि इसका उपयोग केवल वैद्युतकणसंचलन के बाद निर्धारण प्रक्रिया में किया जाता है) डीएनए वापस अपनी मूल संरचना में वापस आ जाता है, इस प्रकार, डीएनए फिंगरप्रिंटिंग अप्रभावित रहता है।

Q20 क्या कोई ऐसा उपकरण उपलब्ध है जो जेल वैद्युतकणसंचलन के अलावा विकृत डीएनए को सामान्य डीएनए से अलग कर सकता है?

उत्तर: हाँ कुछ उपकरण और उपकरण हैं जो पिघलने के तापमान के निर्धारण के लिए स्पेक्ट्रोस्कोपी के सिद्धांत पर काम करते हैं और इससे हम विकृत और सामान्य डीएनए के बीच अंतर कर सकते हैं। अन्य तकनीक डीएनए नमूनों की agarose gel वैद्युतकणसंचलन है।

Q21 यदि Tm मान को Tm मान और DNA के विकृतीकरण के बीच संबंध बढ़ा दिया जाए तो DNA के विकृतीकरण पर क्या प्रभाव पड़ता है?

उत्तर: उच्च Tm मान इंगित करता है कि डीएनए संरचना में कम Tm मान वाले डीएनए की तुलना में अधिक स्थिरता है।

डॉ अब्दुल्ला अरसलानी के बारे में

मैं अब्दुल्ला अरसलान हूं, जैव प्रौद्योगिकी में मेरी पीएचडी पूरी की। मेरे पास 7 साल का शोध अनुभव है। मैंने ४.५ के औसत प्रभाव कारक के साथ अंतरराष्ट्रीय ख्याति की पत्रिकाओं में अब तक ६ पेपर प्रकाशित किए हैं और कुछ और विचार में हैं। मैंने विभिन्न राष्ट्रीय और अंतर्राष्ट्रीय सम्मेलनों में शोध पत्र प्रस्तुत किए हैं। मेरी रुचि का विषय जैव प्रौद्योगिकी और जैव रसायन विज्ञान है जिसमें प्रोटीन रसायन विज्ञान, एंजाइमोलॉजी, इम्यूनोलॉजी, बायोफिजिकल तकनीक और आणविक जीव विज्ञान पर विशेष जोर दिया गया है।

आइए लिंक्डइन (https://www.linkedin.com/in/abdullah-arsalan-a97a0a88/) या Google विद्वान (https://scholar.google.co.in/citation?user=AeZVWO4AAAAJ&hl=en) के माध्यम से जुड़ें।

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